1,3-Циклохексадиен
| |||
| |||
| Називи | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC назив
Cikloheksa-1,3-dien
| |||
| Други називи
1,2-Дихидробензен, 1,3-ЦХД
| |||
| Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.008.878 | ||
| RTECS | ГУ4702350 | ||
| |||
| Својства | |||
| C6H8 | |||
| Моларна маса | 80,13 g/mol | ||
| Агрегатно стање | безбојна течност | ||
| Густина | 0,841 g/cm³ | ||
| Тачка топљења | −98 °C (−144 °F; 175 K) | ||
| Тачка кључања | 80 °C (176 °F; 353 K) | ||
| Опасности | |||
ЕУ класификација (ДСД)
|
запаљив (F) | ||
| R-oznake | R11 | ||
| S-oznake | S9 S16 S29 S33 | ||
| Tačka paljenja | 26 °C c.c. | ||
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 верификуј (шта је   ?)
| |||
| Референце инфокутије | |||
1,3-Циклохексадиен је високо запаљиви циклоалкен. Он је безбојна чиста течност. Његов индекс рефракције је 1.475 (20°C, D).
Он се може користити као донор водоника у трансфер хидрогенацији, пошто је његова конверзија у бензен + водоник егзотермна (око 20 kJ/mol у гасовитој фази).[3][4] Упркос ове нестабилности у односу на бензен, структура 1,3-циклохексадиена је нађена у неколико природних производа, као што је α-терпинен.
У поређењу са 1,4-циклохексадиеном, 1,3-циклохексадиен је око 1.6 kJ/mol мање стабилан, због мање повољне електронске дистрибуције.[5]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ US National Institute of Standards and Technology, NIST Chemistry WebBook 1,3-Cyclohexadiene Benzene
cyclohexane → 1,3-cyclohexadiene: ΔH +224 kJ/mol; cyclohexane → benzene: ΔH +205 kJ; 1,3-cyclohexadiene → benzene: ΔH -19 kJ - ^ J. Sherman The heats of hydrogenation of unsaturated hydrocarbons Архивирано на сајту Wayback Machine (12. март 2012) Јоурнал оф тхе Америцан Оил Цхемистс' Социетy; Волуме 16, Нумбер 2 / Фебруарy, 1939
- ^ NIST Chemistry WebBook 1,4-Cyclohexadiene