10-Формилтетрахидрофолат
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC називс
(2S)-2-{[4-[(2-amino-4-okso-5,6,7,8-tetrahidro-1H-pteridin-6-il)
metil(formil)amino]benzoil]amino}pentanedionska kiselina | |
| Други називи
10-ЦХО-ТХФ
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| МеСХ | 10-формyл-тетрахyдрофолате |
| |
| Својства | |
| C20H23N7O7 | |
| Моларна маса | 473,44 g/mol |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
10-Формилтетрахидрофолат (10-ЦХО-ТХФ) је форма тетрахидрофолата који делује као донор формил група током анаболизма. У тим реакцијама 10-CHO-THF се користи као супстрат у реакцијама формилтрансферазе. То је важно у пуринској биосинтези, где је 10-CHO-THF супстрат за фосфорибозиламиноимидазолекарбоксамид формилтрансферазу,[3] као и при формирању метионил иницијаторних иРНК молекула (фМет-тРНК), где је 10-CHO-THF супстрат за метионил-тРНК формилтрансферазу.[4]
Биосинтеза[уреди | уреди извор]
10-CHO-THF се формира било посредством ензима метенилтетрахидрофолат циклохидролаза реакцијом
- 5,10-метенилтетрахидрофолат + H2O 10-формилтетрахидрофолат
или посредством ензима формат-тетрахидрофолат лигаза реакцијом
- АТП + формат + тетрахидрофолат АДП + фосфат + 10-формилтетрахидрофолат
Он се може конвертовати назад у тетрахидрофолат (ТХФ) дејством формилтетрахидрофолат дехидрогеназе, или ТХФ и формат дејством формилтетрахидрофолат деформилазе.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Hartman SC, Buchanan JM (1959). „Biosynthesis of the purines. XXVI. The identification of the formyl donors of the transformylation reactions”. J. Biol. Chem. 234 (7): 1812—6. PMID 13672969.
- ^ Dickerman HW, Steers E Jr, Redfield BG, Weissbach H (1967). „Methionyl soluble ribonucleic acid transformylase. I. Purification and partial characterization”. J. Biol. Chem. 242 (7): 1522—5. PMID 5337045.