2,6-Di-tert-butilfenol

С Википедије, слободне енциклопедије
2,6-Ди-терт-бутyлпхенол
Називи
Други називи
2,6-бис(1,1-диметилетил)фенол, дибутилфенол, 2,6-бис(терт-бутил)фенол, и 2,6-ди(1,1-диметилетил) фенол, 2,6-ДТБП, Етанокс 701, Етил 701, Етил АН 701, Irganox L 140, Isonox 103, TK 12891
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.004.441
  • Oc1c(cccc1C(C)(C)C)C(C)(C)C
Својства
C14H22O
Моларна маса 206,33 g·mol−1
Агрегатно стање лако топљива безбојна чврста материја
Тачка топљења 34-36 °C
Тачка кључања 253 °C
Opasnosti
R-oznake R22 R36 R37 R38
S-oznake S22 S36
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

2,6-Ди-терт-бутилфенол је органско једињење са структурном формулом 2,6-((CH3)3C)2C6H3OH. Ovaj bezbojni čvrsti alkilisani fenol i njegovi derivati se industrijski koriste kao UV stabilizatori i antioksidansi za proizvode bazirane na ugljovodonicima, od petrohemikalija do plastike.

Production[уреди | уреди извор]

2,6-Di-tert-butilfenol se priprema reakcijom fenola sa izobutenom u prisustvu katalizatora aluminjium fenolata:[1]

C6H5OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2C6H3OH

На овај начин се произведе око 2,5 милиона килограма годишње.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. . doi:10.1002/14356007.a19_313.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)Article Online Posting Date: June 15, 2000.

Види још[уреди | уреди извор]