2,6-Di-tert-butilfenol
Називи | |
---|---|
Други називи
2,6-бис(1,1-диметилетил)фенол, дибутилфенол, 2,6-бис(терт-бутил)фенол, и 2,6-ди(1,1-диметилетил) фенол, 2,6-ДТБП, Етанокс 701, Етил 701, Етил АН 701, Irganox L 140, Isonox 103, TK 12891
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.441 |
| |
Својства | |
C14H22O | |
Моларна маса | 206,33 g·mol−1 |
Агрегатно стање | лако топљива безбојна чврста материја |
Тачка топљења | 34-36 °C |
Тачка кључања | 253 °C |
Opasnosti | |
R-oznake | R22 R36 R37 R38 |
S-oznake | S22 S36 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
2,6-Ди-терт-бутилфенол је органско једињење са структурном формулом 2,6-((CH3)3C)2C6H3OH. Ovaj bezbojni čvrsti alkilisani fenol i njegovi derivati se industrijski koriste kao UV stabilizatori i antioksidansi za proizvode bazirane na ugljovodonicima, od petrohemikalija do plastike.
Production[уреди | уреди извор]
2,6-Di-tert-butilfenol se priprema reakcijom fenola sa izobutenom u prisustvu katalizatora aluminjium fenolata:[1]
- C6H5OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2C6H3OH
На овај начин се произведе око 2,5 милиона килограма годишње.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. . doi:10.1002/14356007.a19_313. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ)Article Online Posting Date: June 15, 2000.