77-ЛХ-28-1

С Википедије, слободне енциклопедије
77-ЛХ-28-1
Називи
IUPAC назив
1-[3-(4-Butil-1-piperidinol)propil]-3,4-dihidro-2(1H)-hinolinon
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
  • O=C2N(c1ccccc1CC2)CCCN3CCC(CC3)CCCC
Својства
C21H32N2O
Моларна маса 328,50 g·mol−1
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

77-LH-28-1 је недавно откривени селективни агонист мускаринског ацетилхолинског рецептора подтипа 1 (M1). Он је алостерни агонист, са преко 100-пута већом специфичношћу за M1 у односу на друге подтипове мускаринског рецептора. 77-ЛХ-28-1 пенетрира мозак пролазећи кроз крвно мождану баријеру и стога је корисно фармаколошко оруђе са ефектима повећања спознаје.[3]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ C Ј Лангмеад; Н Е Аустин; C L Бранцх; Ј Т Броwн; К А Буцханан; C Х Давиес; I Т Форбес; V А Х Фрy; Ј Ј Хаган; Х Ј Хердон; Г А Јонес; Р Јегго; Ј Н C Кеw; А Маззали; Р Меларанге; Н Пател; Ј Пардое; А D Рандалл; C Робертс; А Роопун; К Р Старр; А Териакидис; M D Wоод; M Wхиттингтон; З Wу & Ј Wатсон (2008). „Цхарацтеризатион оф а ЦНС пенетрант, селецтиве М1 мусцариниц рецептор агонист, 77-ЛХ-28-1”. Бр Ј Пхармацол. 154 (5): 1104—1115. ПМЦ 2451039Слободан приступ. ПМИД 18454168. дои:10.1038/бјп.2008.152.