АР-Р17779

АР-Р17779
Називи
	IUPAC назив (2S)-2′H-spiro[4-azabiciklo[2.2.2]oktan-2,5'-[1,3]oksazolidin]-2'-on
Идентификација
CAS број	178419-47-1 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:ЦХЕБИ:420311 ;
ChemSpider	4470515 ;
PubChem C ID	5310971;
	SMILES O=C3O[C@]1(CN2CCC1CC2)CN3; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C9H14N2O2
Моларна маса	182,22 g·mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

АР-Р17779 је лек који делује као потентан и селективан пун агонист за α7 подтип неурских никотинских ацетилхолинских рецептора.^[3]^[4] Он испољава ноотропне ефекте у животињским студијама,^[5]^[6] мада та дејства не замењују дејства никотина.^[7] Он је недавно изучаван као потентан нов третман за артритис.^[8]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Муллен, Г.; Напиер, А.; Балестра, M.; Децорy, Т.; Хале, Г.; Мацор, Ј.; Мацк, Р.; Лоцх Ј, Ј.; Wу, Е. (2000). „(-)-Спиро1-азабицyцло2.2.2оцтане-3,5'-оxазолидин-2'-оне, а цонформатионаллy рестрицтед аналогуе оф ацетyлцхолине, ис а хигхлy селецтиве фулл агонист ат тхе алпха 7 ницотиниц ацетyлцхолине рецептор”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 43 (22): 4045—4050. ПМИД 11063601. дои:10.1021/јм000249р.
^ Мацор, Ј. .; Муллен, Г. .; Верхоест, П. .; Сампогнаро, А. .; Схепардсон, Б. .; Мацк, Р. . (2004). „А цхирал сyнтхесис оф (-)-спиро1-азабицyцло2.2.2оцтане-3,5'- оxазолидин-2'-оне: а цонформатионаллy рестрицтед аналогуе оф ацетyлцхолине тхат ис а потент анд селецтиве алпха7 ницотиниц рецептор агонист”. Тхе Јоурнал оф Органиц Цхемистрy. 69 (19): 6493—6495. ПМИД 15357617. дои:10.1021/јо049404q.
^ Левин, Е. D.; Беттегоwда, C.; Блоссер, Ј.; Гордон, Ј. (1999). „АР-Р17779, анд алпха7 ницотиниц агонист, импровес леарнинг анд меморy ин ратс”. Бехавиоурал Пхармацологy. 10 (6–7): 675—680. ПМИД 10780509. дои:10.1097/00008877-199911000-00014.
^ Ван Кампен, M.; Селбацх, К.; Сцхнеидер, Р.; Сцхиегел, Е.; Боесс, Ф.; Сцхреибер, Р. (2004). „АР-Р 17779 импровес социал рецогнитион ин ратс бy ацтиватион оф ницотиниц алпха7 рецепторс”. Псyцхопхармацологy. 172 (4): 375—383. ПМИД 14727003. дои:10.1007/с00213-003-1668-7.
^ Гроттицк, А. Ј.; Трубе, Г.; Цорригалл, W. А.; Хуwyлер, Ј.; Малхербе, П.; Wyлер, Р.; Хиггинс, Г. А. (2000). „Евиденце тхат ницотиниц алпха(7) рецепторс аре нот инволвед ин тхе хyперлоцомотор анд реwардинг еффецтс оф ницотине”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 294 (3): 1112—1119. ПМИД 10945867.
^ Ван Маанен, M.; Лебре, M.; Ван Дер Полл, Т.; Лароса, Г.; Елбаум, D.; Вервоорделдонк, M.; Так, П. (2009). „Стимулатион оф ницотиниц ацетyлцхолине рецепторс аттенуатес цоллаген-индуцед артхритис ин мице”. Артхритис анд рхеуматисм. 60 (1): 114—122. ПМИД 19116908. дои:10.1002/арт.24177.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3] Муллен, Г.; Напиер, А.; Балестра, M.; Децорy, Т.; Хале, Г.; Мацор, Ј.; Мацк, Р.; Лоцх Ј, Ј.; Wу, Е. (2000). „(-)-Спиро1-азабицyцло2.2.2оцтане-3,5'-оxазолидин-2'-оне, а цонформатионаллy рестрицтед аналогуе оф ацетyлцхолине, ис а хигхлy селецтиве фулл агонист ат тхе алпха 7 ницотиниц ацетyлцхолине рецептор”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 43 (22): 4045—4050. ПМИД 11063601. дои:10.1021/јм000249р.

[4] Мацор, Ј. .; Муллен, Г. .; Верхоест, П. .; Сампогнаро, А. .; Схепардсон, Б. .; Мацк, Р. . (2004). „А цхирал сyнтхесис оф (-)-спиро1-азабицyцло2.2.2оцтане-3,5'- оxазолидин-2'-оне: а цонформатионаллy рестрицтед аналогуе оф ацетyлцхолине тхат ис а потент анд селецтиве алпха7 ницотиниц рецептор агонист”. Тхе Јоурнал оф Органиц Цхемистрy. 69 (19): 6493—6495. ПМИД 15357617. дои:10.1021/јо049404q.

[5] Левин, Е. D.; Беттегоwда, C.; Блоссер, Ј.; Гордон, Ј. (1999). „АР-Р17779, анд алпха7 ницотиниц агонист, импровес леарнинг анд меморy ин ратс”. Бехавиоурал Пхармацологy. 10 (6–7): 675—680. ПМИД 10780509. дои:10.1097/00008877-199911000-00014.

[6] Ван Кампен, M.; Селбацх, К.; Сцхнеидер, Р.; Сцхиегел, Е.; Боесс, Ф.; Сцхреибер, Р. (2004). „АР-Р 17779 импровес социал рецогнитион ин ратс бy ацтиватион оф ницотиниц алпха7 рецепторс”. Псyцхопхармацологy. 172 (4): 375—383. ПМИД 14727003. дои:10.1007/с00213-003-1668-7.

[7] Гроттицк, А. Ј.; Трубе, Г.; Цорригалл, W. А.; Хуwyлер, Ј.; Малхербе, П.; Wyлер, Р.; Хиггинс, Г. А. (2000). „Евиденце тхат ницотиниц алпха(7) рецепторс аре нот инволвед ин тхе хyперлоцомотор анд реwардинг еффецтс оф ницотине”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 294 (3): 1112—1119. ПМИД 10945867.

[8] Ван Маанен, M.; Лебре, M.; Ван Дер Полл, Т.; Лароса, Г.; Елбаум, D.; Вервоорделдонк, M.; Так, П. (2009). „Стимулатион оф ницотиниц ацетyлцхолине рецепторс аттенуатес цоллаген-индуцед артхритис ин мице”. Артхритис анд рхеуматисм. 60 (1): 114—122. ПМИД 19116908. дои:10.1002/арт.24177.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]