Борнан

С Википедије, слободне енциклопедије
Борнан
Скелетал формула
Скелетал формула
Балл-анд-стицк модел
Балл-анд-стицк модел
Називи
IUPAC назив
(1S,4S)-1,7,7-trimetilbiciklo[2.2.1]heptan
Идентификација
3Д модел (Jmol)
  • CC1(C2CCC1(CC2)C)C
Својства
C10H18
Моларна маса 138,24992
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Борнан (камфан) је једињење које је блиско сродно са норборнанима.[3]

Биосинтеза[уреди | уреди извор]

Борнан се формира током биосинтезе камфора из геранил пирофосфата, путем циклизације линалоил пирофосфата до борнил пирофосфата.[4]

Биосyнтхесис оф цампхор фром геранyл пyропхоспхате
Биосyнтхесис оф цампхор фром геранyл пyропхоспхате

Види још[уреди | уреди извор]


Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  4. ^ Rodney Croteau, Frank Karp (1979). „Biosynthesis of monoterpenes: Hydrolysis of bornyl pyrophosphate, an essential step in camphor biosynthesis, and hydrolysis of geranyl pyrophosphate, the acyclic precursor of camphor, by enzymes from sage (Salvia officinalis)”. Archives of Biochemistry and Biophysics. 198 (2): 523—532. PMID 42357. doi:10.1016/0003-9861(79)90527-7. 

Literatura[уреди | уреди извор]