CX3CL1

Хемокин (C-X3-C мотив) лиганд 1
Доступне структуре
1б2т​, 1ф2л​
Идентификатори
Симболи	ЦX3ЦЛ1; НТН; АБЦД-3; Ц3Xкине; ЦXЦ3; ЦXЦ3Ц; НТТ; СЦYД1; фрацталкине; неуротацтин
Вањски ИД	ОМИМ: 601880 МГИ: 1097153 ХомолоГене: 2251 ГенеЦардс: ЦX3ЦЛ1 Гене
Онтологија гена Молекуларна функција • активност хемокина Целуларна компонента • екстрацелуларни регион • екстрацелуларни простор • ћелијска површина • мембрана • интегрално са мембраном плазме Биолошки процес • одбрамбени одговор • имунски одговор • ћелијска адхезија • цитокин и хемокин посредовани сигнални пут • леукоцит хемотакса • позитивна регулација инфламаторног одговора • леукоцитна адхезивна активација • позитивна регулација калцијум-независне интерћелијске адхезије
Преглед РНК изражавања
подаци
Ортолози
Врста	Човек	Миш
Ентрез	6376	20312
Енсембл	ЕНСГ00000006210	ЕНСМУСГ00000031778
УниПрот	П78423	Q8Ц9Y1
РефСеq (мРНА)	НМ_002996	НМ_009142
РефСеq (протеин)	НП_002987	НП_033168
Локација (УЦСЦ)	Цхр 16: 55.96 - 55.98 Мб	Цхр 8: 97.66 - 97.67 Мб
ПубМед претрага	[1]	[2]

CX3CL1, хемокин (C-X3-C мотив) лиганд 1, је велики цитокин протеин са 373 аминокиселине. Он садржи више домена. Ово је једини члан CX₃C хемокин фамилије. Он је познат под именима фракталкин (код људи) и неуротактин (код мишева). Полипептидна структура CXC3L1 се разликује од типичне структуре других хемокина. На пример, размак између карактеристичних N-терминалних цистеина је различит; постоје три аминокиселине између иницијалног пара цистеина у CX3CL1, који се не јављају у CC хемокинима. Постоји само једна аминокиселина у том сегменту CXC хемокина. CX3CL1 се производи као дугачки протеин (са 373 аминокиселине код људи) са продуженим попут муцина стаблом и хемокин доменом на врху. Муцину-слично стабло дозвољава му да се веже на површину појединих ћелија. Растворна (90 kD) верзија овог хемокина такође је била примећена. Растворни CX3CL1 је потенцијални хемоатрактант Т ћелија и моноцита, док хемокин везан за ћелију промовише снажну адхезију леукоцита на активиране ендотелне ћелије, где је он првенствено изражен. CX3CL1 изазива своје адхезивне и миграторне функције путем интеракција са хемокин рецептором CX3CR1. Његов гене је лоциран на људском хромозом 16 заједно са неким CC хемокинима познатим као CCL17 и CCL22.

Литература

• Умехара Х; Блоом ЕТ; Оказаки Т; et al. (2004). „Фрацталкине ин васцулар биологy: фром басиц ресеарцх то цлиницал дисеасе.”. Артериосцлер. Тхромб. Васц. Биол. 24 (1): 34—40. ПМИД 12969992. дои:10.1161/01.АТВ.0000095360.62479.1Ф. 
• Умехара Х; Танака M; Саwаки Т; et al. (2006). „Фрацталкине ин рхеуматоид артхритис анд аллиед цондитионс.”. Мод Рхеуматол. 16 (3): 124—30. ПМИД 16767549. дои:10.1007/с10165-006-0471-9. 
• Маруyама К, Сугано С (1994). „Олиго-цаппинг: а симпле метход то реплаце тхе цап струцтуре оф еукарyотиц мРНАс wитх олигорибонуцлеотидес.”. Гене. 138 (1-2): 171—4. ПМИД 8125298. дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
• Базан ЈФ; Бацон КБ; Хардиман Г; et al. (1997). „А неw цласс оф мембране-боунд цхемокине wитх а ЦX3Ц мотиф.”. Натуре. 385 (6617): 640—4. ПМИД 9024663. дои:10.1038/385640а0. 
• Пан Y; Ллоyд C; Зхоу Х; et al. (1997). „Неуротацтин, а мембране-анцхоред цхемокине упрегулатед ин браин инфламматион.”. Натуре. 387 (6633): 611—7. ПМИД 9177350. дои:10.1038/42491. 
• Сузуки Y; Yосхитомо-Накагаwа К; Маруyама К; et al. (1997). „Цонструцтион анд цхарацтеризатион оф а фулл ленгтх-енрицхед анд а 5'-енд-енрицхед цДНА либрарy.”. Гене. 200 (1-2): 149—56. ПМИД 9373149. дои:10.1016/С0378-1119(97)00411-3. 
• Имаи Т; Хиесхима К; Хаскелл C; et al. (1997). „Идентифицатион анд молецулар цхарацтеризатион оф фрацталкине рецептор ЦX3ЦР1, wхицх медиатес ботх леукоцyте мигратион анд адхесион.”. Целл. 91 (4): 521—30. ПМИД 9390561. дои:10.1016/С0092-8674(00)80438-9. 
• Номиyама Х; Имаи Т; Кусуда Ј; et al. (1998). „Хуман цхемокинес фрацталкине (СЦYД1), MDC (СЦYА22) анд ТАРЦ (СЦYА17) аре цлустеред он цхромосоме 16q13.”. Цyтогенет. Целл Генет. 81 (1): 10—1. ПМИД 9691168. дои:10.1159/000015000. 
• Цомбадиере C; Салзwедел К; Смитх ЕД; et al. (1998). „Идентифицатион оф ЦX3ЦР1. А цхемотацтиц рецептор фор тхе хуман ЦX3Ц цхемокине фрацталкине анд а фусион цорецептор фор ХИВ-1.”. Ј. Биол. Цхем. 273 (37): 23799—804. ПМИД 9726990. дои:10.1074/јбц.273.37.23799. 
• Меуцци О; Фататис А; Симен АА; et al. (1998). „Цхемокинес регулате хиппоцампал неуронал сигналинг анд гп120 неуротоxицитy.”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. 95 (24): 14500—5. ПМЦ 24402 . ПМИД 9826729. дои:10.1073/пнас.95.24.14500. 
• Мизоуе ЛС, Базан ЈФ, Јохнсон ЕЦ, Хандел ТМ (1999). „Солутион струцтуре анд дyнамицс оф тхе ЦX3Ц цхемокине домаин оф фрацталкине анд итс интерацтион wитх ан Н-терминал фрагмент оф ЦX3ЦР1.”. Биоцхемистрy. 38 (5): 1402—14. ПМИД 9931005. дои:10.1021/би9820614. 
• Пападопоулос ЕЈ; Сассетти C; Саеки Х; et al. (1999). „Фрацталкине, а ЦX3Ц цхемокине, ис еxпрессед бy дендритиц целлс анд ис уп-регулатед упон дендритиц целл матуратион.”. Еур. Ј. Иммунол. 29 (8): 2551—9. ПМИД 10458770. дои:10.1002/(СИЦИ)1521-4141(199908)29:08<2551::АИД-ИММУ2551>3.0.ЦО;2-Т. 
• Лофтус БЈ; Ким УЈ; Снеддон ВП; et al. (1999). „Геноме дуплицатионс анд отхер феатурес ин 12 Мб оф ДНА сеqуенце фром хуман цхромосоме 16п анд 16q.”. Геномицс. 60 (3): 295—308. ПМИД 10493829. дои:10.1006/гено.1999.5927. 
• Тонг Н; Перрy СW; Зханг Q; et al. (2000). „Неуронал фрацталкине еxпрессион ин ХИВ-1 енцепхалитис: ролес фор мацропхаге рецруитмент анд неуропротецтион ин тхе централ нервоус сyстем.”. Ј. Иммунол. 164 (3): 1333—9. ПМИД 10640747. 
• Фауре С; Меyер L; Цостаглиола D; et al. (2000). „Рапид прогрессион то АИДС ин ХИВ+ индивидуалс wитх а струцтурал вариант оф тхе цхемокине рецептор ЦX3ЦР1.”. Сциенце. 287 (5461): 2274—7. ПМИД 10731151. дои:10.1126/сциенце.287.5461.2274. 
• Хоовер ДМ, Мизоуе ЛС, Хандел ТМ, Лубкоwски Ј (2000). „Тхе црyстал струцтуре оф тхе цхемокине домаин оф фрацталкине схоwс а новел qуатернарy аррангемент.”. Ј. Биол. Цхем. 275 (30): 23187—93. ПМИД 10770945. дои:10.1074/јбц.М002584200. 
• Меуцци О, Фататис А, Симен АА, Миллер РЈ (2000). „Еxпрессион оф ЦX3ЦР1 цхемокине рецепторс он неуронс анд тхеир роле ин неуронал сурвивал.”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. 97 (14): 8075—80. ПМЦ 16672 . ПМИД 10869418. дои:10.1073/пнас.090017497. 
• Пападопоулос ЕЈ; Фитзхугх ДЈ; Ткацзyк C; et al. (2000). „Маст целлс миграте, бут до нот дегранулате, ин респонсе то фрацталкине, а мембране-боунд цхемокине еxпрессед цонститутивелy ин диверсе целлс оф тхе скин.”. Еур. Ј. Иммунол. 30 (8): 2355—61. ПМИД 10940926. дои:10.1002/1521-4141(2000)30:8<2355::АИД-ИММУ2355>3.0.ЦО;2-#. 
• Луцас АД; Цхадwицк Н; Wаррен БФ; et al. (2001). „Тхе трансмембране форм оф тхе ЦX3ЦЛ1 цхемокине фрацталкине ис еxпрессед предоминантлy бy епитхелиал целлс ин виво.”. Ам. Ј. Патхол. 158 (3): 855—66. ПМЦ 1850344 . ПМИД 11238035. 
• Гартон КЈ; Гоугх ПЈ; Блобел ЦП; et al. (2001). „Tumor necrosis factor-alpha-converting enzyme (ADAM17) mediates the cleavage and shedding of fractalkine (CX3CL1).”. J. Biol. Chem. 276 (41): 37993—8001. PMID 11495925. doi:10.1074/jbc.M106434200.