Ехотиопхат

С Википедије, слободне енциклопедије
Ехотиопхат
Клинички подаци
Продајно имеEchodide, Phospholine Iodide
Drugs.comМонографија
Начин применеОфталмички
Идентификатори
CAS број6736-03-4 ДаY
ATC кодNone
PubChemCID 10547
DrugBankDB01057 ДаY
ChemSpider10107 ДаY
ChEBICHEBI:4753 ДаY
ChEMBLCHEMBL1201341 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC9H23NO3PS
Моларна маса256,323
  • CCOP(=O)(OCC)SCC[N+](C)(C)C
  • InChI=1S/C9H23NO3PS/c1-6-12-14(11,13-7-2)15-9-8-10(3,4)5/h6-9H2,1-5H3/q+1 ДаY
  • Key:BJOLKYGKSZKIGU-UHFFFAOYSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења138 °C (280 °F)

Ехотиопхат је органско једињење, које садржи 9 атома угљеника и има молекулску масу од 256,323 Da.[1][2][3][4]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 8
Particioni koeficijent[5] (ALogP) -0,1
Растворљивост[6] (logS, log(mol/L)) -2,5
Поларна површина[7] (PSA, Å2) 70,6

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Schmidt KG, Horowitz Y, Buckman G, Segev E, Levinger E, Geyer O: Lowering of IOP by echothiophate iodide in pseudophakic eyes with glaucoma. Curr Eye Res. 2010 Aug;35(8):698-702. PMID 20673046 20673046
  2. ^ Reddy RH: Echothiophate iodide: its use in accommodative esotropia (high Ac/A ratio). Indian J Ophthalmol. 1982 Jul;30(4):225. PMID 7166393
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  5. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]