Галактитол
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
(2R,3S,4R,5S)-heksan-1,2,3,4,5,6-heksol
| |
| Други називи
D-Галактитол; Дулцитол
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.242 |
| |
| Својства | |
| C6H14O6 | |
| Моларна маса | 182,172 g/mol |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Галактитол (дулцитол) је шећерни алкохол, који је редукциони производ галактозе.[3] Код људи са галактокиназном дефицијенцијом, формом галактоземије, сувишни дулцитол се формира у сочивима очију што доводи до катаракте.[4]
Галактитол се формира из галактозе реакцијом коју катализује алдозна редуктаза. Галактоза настаје као производ метаболизма дисахарида лактозе до глукозе и галактозе.
Други чест галактозни метаболички дефект је у ензиму галактоза-1-фосфат уридилилтрансфераза. Овај аутозомално рецесивни поремећај узроковање формирање галактитола услед повишених концентрација галактоза-1-фосфата и галактозе. Токсичност везана за дефицијенцију галактоза-1-фосфат уридилилтрансферазе је везана за симптоме хепатоспленомегалије и менталну ретардацију, осим катаракте узроковане нагомилавањем галалтитола.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ „Галацтитол - Цомпоунд Суммарy”. Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. Приступљено 06. 08. 2008.
- ^ Ротх, КС (10. 9. 2007). „Галацтокинасе Дефициенцy”. еМедицине. WебМД. Приступљено 08. 08. 2008.
