Калустерон

Калустерон
Називи
	IUPAC назив (1S,2R,9S,10R,11S,14S,15S)-14-hidroksi-2,9,14,15-tetrametiltetraciklo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadec-6-en-5-on
Идентификација
CAS број	17021-26-0 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	26239 ;
DrugBank	ДБ01564;
PubChem C ID	28204;
	SMILES [H][C@@]12CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])[C@@H](C)CC2=CC(=O)CC[C@]12C; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C21H32O2
Моларна маса	316,4776
Тачка топљења	128
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Калустерон је орално активни андрогени стероид који је алкилисан у позицији 17. Он је контролисана супстанца у Канади.^[3]^[4]^[5]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Meli RJ, Ros PR: MR appearance of intra-abdominal metastatic melanoma. Magn Reson Imaging. 1992;10(4):705-8. PMID 1501542
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).