Карбамоил аспартинска киселина

Karbamoil aspartinska kiselina
Nazivi
	IUPAC naziv 2-(Karbamoilamino)butandioinska kiselina
Identifikacija
CAS broj	923-37-5 ; 13184-27-5 S ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
3DMet	B00115
Bajlštajn	1726861, 1726860 S
ChEBI	CHEBI:15859;
ChemSpider	273 ; 1267120 R ; 84022 S ;
DrugBank	DB04252 ;
ECHA InfoCard	100.011.906
EC broj	213-096-6
KEGG	C00438 ;
MeSH	ureidosuccinic+acid
PubChem C ID	279; 1550569 R; 93072 S;
	SMILES [nH2]:c(:[o]):[nH]C(Cc(:[o]):[oH])c(:[o]):[oH]; NC(=O)NC(CC(O)=O)C(O)=O; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C5H8N2O5
Molarna masa	176,13 g·mol−1
log P	−0,663
Kiselost (pKa)	3,649
Baznost (pKb)	10,348
Srodna jedinjenja
Srodne alkanoinske kiesline	3-Ureidopropionska kiselina; beta-Ureidoizobutirinska kiselina; N-Acetilaspartinska kiselina;
Srodna jedinjenja	Biuret; Bromizoval; Karbromal;
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Reference infokutije

Karbamoil aspartinska kiselina (ureidosukcinska kiselina) je karbamatni derivat koji služi kao intermedijar u biosintezi pirimidina.

Reference[уреди | уреди извор]

^ „ureidosuccinic acid - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification. Приступљено 27. 6. 2012.
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.