Ксилулоза

С Википедије, слободне енциклопедије
Ксилулоза[1][2]
Називи
IUPAC назив
(3R,4S)-1,3,4,5-Tetrahydroxypentan-2-one
Други називи
трео-пентулоза
трео-2-пентулоза
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
  • C([C@@H]([C@H](C(=O)CO)O)O)O
Својства
C5H10O5
Моларна маса 150,13 g/mol
Агрегатно стање Сируп
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Ксилулоза је кетопентоза, моносахарид који садржи пет атома угљеника, као и кетонску функционалну групу. Он има хемијску формулу C5H10О5. У природи, она се јавља као L- и D-енантиомери.[5][6]

Патологија[уреди | уреди извор]

L-Ксилулоза се акумулира у урину код пацијената са пентосуријом, због недостатка L-ксилулозне редуктазе. Пошто је L-ксилулоза редукујући шећер попут D-глукозе, ови пацијенти су некад били погрешно дијагнозирани као дијабетични.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Подаци су за L-ксилулозу.
  2. ^ Тхе Мерцк Индеx: Ан Енцyцлопедиа оф Цхемицалс, Другс, анд Биологицалс (11тх изд.). Мерцк Публисхинг. 1989. стр. 9996. ISBN 091191028X.  </noinclude>
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ Линдхорст, Тхисбе К. (2007). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy анд Биоцхемистрy (1. изд.). Wилеy-ВЦХ. ИСБН 978-3-527-31528-4. 
  6. ^ Робyт, Јохн Ф. (1997). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy (1. изд.). Спрингер. ИСБН 978-0-387-94951-2. 

Литература[уреди | уреди извор]

Види још[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]