Левометамфетамин

Левометамфетамин
IUPAC име
	(R)-N-метил-1-фенил-пропан-2-амин
Клинички подаци
Начин примене	Назална инхалација
Правни статус
Правни статус	ОТЦ;
Фармакокинетички подаци
Метаболизам	Хепатички
Излучивање	Ренално
Идентификатори
CAS број	537-46-2
ATC код	none
PubChem	CID 36604
ChemSpider	33634
UNII	44RAL3456C
KEGG	D02291
Хемијски подаци
Формула	C10H15N
Моларна маса	149,2
	SMILES N([C@@H](Cc1ccccc1)C)C; ;
	InChI InChI=1S/C10H15N/c1-9(11-2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3/t9-/m1/s1 ; Key:MYWUZJCMWCOHBA-SECBINFHSA-N ;

Левометамфетамин (л-метамфетамин, леводезоксиефедрин, л-дезоксиефедрин, левметамфетамин) је леворотарни (Р-енантиомер) метамфетамина. Левометамфетамин хе симпатомиметички вазоконстриктор који је активни састојак у појединим назалним деконгестивима.

Хемија[уреди | уреди извор]

Левометамфетамин делује на симпатички нервни систем и има мало утицаја на централни нервни систем. Сматра се да не поседује адикциони потенцијал попут рацемског метампхетамина или декстрометамфетамина. Међу његовим физиолошким дејствима је вазоконстрикција што га чини корисним за назалну деконгестију.^[1] Полуживот елиминације левометамфетамина је између 13,3 и 15 сати.^[2]

^ Нонпресцриптион Продуцтс то Авоид Wитх Хyпертенсион бy W. Стевен Праy, Бернхардт Профессор, Нонпресцриптион Продуцтс анд Девицес, Цоллеге оф Пхармацy, Соутхwестерн Оклахома Стате Университy, Wеатхерфорд, Оклахома УС Пхарм. 2010;35(2):12-15. Постед 2/19/2010. Аццессед виа интернет Маy 26, 2010.
^ Менделсон Ј; Уемура Н; Харрис D; et al. (2006). „Human pharmacology of the methamphetamine stereoisomers”. Clin. Pharmacol. Ther. 80 (4): 403—20. PMID 17015058. doi:10.1016/j.clpt.2006.06.013.