Левулинска киселина

Левулинска киселина^[1]
Називи
	IUPAC назив 4-Oksopentanoinska kiselina
	Други називи β-Ацетилпропионска киселина, 3-Ацетопропионска киселина, β-ацетилпропионска киселина, γ-кетовалеринска киселина, 4-оксопентанска киселина
Идентификација
CAS број	123-76-2 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:45630 ;
ChemSpider	11091 ;
DrugBank	ДБ02239 ;
ECHA InfoCard	100.004.228
PubChem C ID	11579;
УНИИ	РYX5QГ61ЕИ ;
	SMILES CC(=O)CCC(=O)O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C5H8O3
Моларна маса	116,11 g/mol
Густина	1,1447 g/cm3
Тачка топљења	33–35 °C
Тачка кључања	245–246 °C
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Левулинска киселина (4-оксопентаноинска киселина) је органско једињење са формулом CH₃C(O)CH₂CH₂CO₂H. Она се класификује као кетокиселина. Ова бела кристална материја је растворна у води, етанолу, и диетил етру. Она се формира деградацијом целулозе и потенцијални је прекурзор биогорива.^[4]

Синтеза и употреба[уреди | уреди извор]

Попут њене оригиналне синтезе,^[5] левулинска киселина се припрема у лабораторији загревањем сахарозе са концентрованом хлороводоничном киселином.^[6] Тај процес се одвија преко интермедијера глукозе, која се изомеризује до фруктозе и затим хидроксиметилфурфурала. Други деривати шећера се могу користити у овом процесу укључујући левулозу (D-фруктозу), инулин и скроб као и друге киселине, као што је сумпорна.

Референце[уреди | уреди извор]

^ Merck Index, 11th Edition, 5352
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Biorefineries – Industrial Processes and Products. Status Quo and Future Directions. Vol. 1, Edited by Birgit Kamm, Patrick R. Gruber, Michael Kamm. 2006, WILEY-VCH, Weinheim. ISBN 3-527-31027-4
^ A. Freiherrn, V. Grote, B. Tollens, "Untersuchungen über Kohlenhydrate. I. Ueber die bei Einwirkung von Schwefelsäure auf Zucker entstehende Säure (Levulinsäure)" Justus Liebigs Annalen der Chemie volume 175, pp. 181-204 (1875). . doi:10.1002/jlac.18751750113. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
^ Б. Ф. МцКензие (1941). „Левулиниц ацид”. Орг. Сyнтх. ; Цолл. Вол., 1, стр. 335

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

[1] Merck Index, 11th Edition, 5352

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Biorefineries – Industrial Processes and Products. Status Quo and Future Directions. Vol. 1, Edited by Birgit Kamm, Patrick R. Gruber, Michael Kamm. 2006, WILEY-VCH, Weinheim. ISBN 3-527-31027-4

[5] A. Freiherrn, V. Grote, B. Tollens, "Untersuchungen über Kohlenhydrate. I. Ueber die bei Einwirkung von Schwefelsäure auf Zucker entstehende Säure (Levulinsäure)" Justus Liebigs Annalen der Chemie volume 175, pp. 181-204 (1875). . doi:10.1002/jlac.18751750113. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[6] Б. Ф. МцКензие (1941). „Левулиниц ацид”. Орг. Сyнтх. ; Цолл. Вол., 1, стр. 335

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]