N6-ciklopentiladenozin
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(ciklopentilamino)purin-9-il]-5-(hidroksimetil)oksolan-3,4-diol
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| |
| Својства | |
| C15H21N5O4 | |
| Моларна маса | 335,36 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
N6-циклопентиладенозин (ЦПА) је лек који делује као селективни агонист аденозинског А1 рецептора.[3] Он углавном има кардиоваскуларно дејства са само суптилним изменама понашања.[4] ЦПА је у широкој употреби у научним истраживањима аденозинског рецептора и кориштен је за развој велике фамилије деривата.[5][6][7][8][9]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Wиллиамс M, Браунwалдер А, Ерицксон ТЈ (1986). „Евалуатион оф тхе биндинг оф тхе А-1 селецтиве аденосине радиолиганд, цyцлопентyладеносине (ЦПА), то рат браин тиссуе”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 332 (2): 179—83. ПМИД 3703020. дои:10.1007/БФ00511410.
- ^ Цоффин ВЛ, Спеалман РД (1987). „Бехавиорал анд цардиовасцулар еффецтс оф аналогс оф аденосине ин цyномолгус монкеyс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 241 (1): 76—83. ПМИД 3572798.
- ^ Заблоцки ЈА, Wу L, Схрyоцк Ј, Белардинелли L (2004). „Партиал А(1) аденосине рецептор агонистс фром а молецулар перспецтиве анд тхеир потентиал усе ас цхрониц вентрицулар рате цонтрол агентс дуринг атриал фибриллатион (АФ)”. Цуррент Топицс ин Медицинал Цхемистрy. 4 (8): 839—54. ПМИД 15078215. дои:10.2174/1568026043450998.
- ^ Хутцхинсон СА, Сцаммеллс ПЈ (2004). „А(1) аденосине рецептор агонистс: медицинал цхемистрy анд тхерапеутиц потентиал”. Цуррент Пхармацеутицал Десигн. 10 (17): 2021—39. ПМИД 15279543. дои:10.2174/1381612043384204.
- ^ Елзеин Е, Калла Р, Ли X, Перрy Т, Марqуарт Т, Мицклатцхер M, Ли Y, Wу Y, Зенг D, Заблоцки Ј (2007). „Н6-Цyцлоалкyл-2-субститутед аденосине деривативес ас селецтиве, хигх аффинитy аденосине А1 рецептор агонистс”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 17 (1): 161—6. ПМИД 17045477. дои:10.1016/ј.бмцл.2006.09.065.
- ^ Елзеин Е, Заблоцки Ј (2008). „А1 аденосине рецептор агонистс анд тхеир потентиал тхерапеутиц апплицатионс”. Еxперт Опинион он Инвестигатионал Другс. 17 (12): 1901—10. ПМИД 19012505. дои:10.1517/13543780802497284.
- ^ Францхетти П, Цаппеллацци L, Вита П, Петрелли Р, Лавеццхиа А, Кацхлер С, Клотз КН, Марабесе I, Луонго L, Маионе С, Грифантини M (2009). „Н6-Цyцлоалкyл- анд Н6-бицyцлоалкyл-Ц5'(Ц2')-модифиед аденосине деривативес ас хигх-аффинитy анд селецтиве агонистс ат тхе хуман А1 аденосине рецептор wитх антиноцицептиве еффецтс ин мице”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 52 (8): 2393—406. ПМИД 19317449. дои:10.1021/јм801456г.
