Нарингенин

С Википедије, слободне енциклопедије
Нарингенин
IUPAC име
5,7-дихидрокси-2-(4-хидроксифенил)хроман-4-он
Идентификатори
CAS број480-41-1 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 439246
DrugBankDB03467 ДаY
ChemSpider388383 ДаY
UNIIHN5425SBF2 ДаY
ChEMBLCHEMBL9352 ДаY
Синоними4',5,7-трихидроксифлаванон
Хемијски подаци
ФормулаC15H12O5
Моларна маса272,257 g/mol
  • O=C2c3c(O[C@H](c1ccc(O)cc1)C2)cc(O)cc3O
  • InChI=1S/C15H12O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-6,13,16-18H,7H2/t13-/m0/s1 НеН
  • Key:FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N НеН

Нарингенин је флаванон, тип флавоноида. Сматра се да има биоактивно дејство на људско здравље као антиоксиданс, сакупљач слободних радицала , антиинфламаторно средство, промотер угљено хидратног метаболизма, и могулатор имунског система. Он је предоминантни флаванон у грејпфруту.[1]

Биодеградација[уреди | уреди извор]

Cunninghamella elegans, гљивични модел организам сисарског метаболизма, се може користити за студирање нарингенин сулфације.[2]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ "Bioavailability of the flavanone naringenin and its glycosides in rats" Архивирано на сајту Wayback Machine (11. март 2010)
  2. ^ Sulfation of naringenin by Cunninghamella elegans. Abdel-Rahim S. Ibrahim, Phytochemistry, Volume 53, Issue 2, January 2000, pages 209-212, . doi:10.1016/S0031-9422(99)00487-2.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

Спољашње везе[уреди | уреди извор]