ПД-102,807

С Википедије, слободне енциклопедије
ПД-102,807
IUPAC име
етил 3,6а,11,14-тетрахидро-9-метокси-2-метил-(12H)-изохино[1,2-б]пироло[3,2-ф][1,3]бензоксазин-1-карбоксилат
Идентификатори
CAS број23062-91-1 ДаY
PubChemCID 4995951
ChemSpider4175916 ДаY
ChEMBLCHEMBL59898 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC23H24N2O4
Моларна маса392,447 g/mol
  • O=C(OCC)c1c4c(nc1C)ccc5OC3c2ccc(OC)cc2CCN3Cc45
  • InChI=1S/C23H24N2O4/c1-4-28-23(26)20-13(2)24-18-7-8-19-17(21(18)20)12-25-10-9-14-11-15(27-3)5-6-16(14)22(25)29-19/h5-8,11,22,24H,4,9-10,12H2,1-3H3 ДаY
  • Key:VDDUJINYXKGZLV-UHFFFAOYSA-N ДаY

PD-102,807 је лек који делује као селективни антагонист за мускарински ацетилхолински рецептор M4.[1][2][3] Он се користи у научним истраживањима за студирање ефеката различитих мускаринских рецепторских подтипова у телу и мозгу.[4][5][6][7]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Олианас MC, Онали П (1999). „ПД 102807, а новел мусцариниц М4 рецептор антагонист, дисцриминатес бетwеен стриатал анд цортицал мусцариниц рецепторс цоуплед то цyцлиц АМП”. Лифе Сциенцес. 65 (21): 2233—40. ПМИД 10576595. дои:10.1016/С0024-3205(99)00488-9. 
  2. ^ Вароли L, Андреани А, Бурнелли С, Гранаиола M, Леони А, Лоцателли А, Мориги Р, Рамбалди M, Бедини А, Фазио Н, Спампинато С (2008). „Дипхенидол-релатед диаминес ас новел мусцариниц М4 рецептор антагонистс”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 18 (9): 2972—6. ПМИД 18395442. дои:10.1016/ј.бмцл.2008.03.061. 
  3. ^ Бöхме ТМ, Аугелли-Сзафран ЦЕ, Халлак Х, Пугслеy Т, Серпа К, Сцхwарз РД (2002). „Сyнтхесис анд пхармацологy оф бензоxазинес ас хигхлy селецтиве антагонистс ат M(4) мусцариниц рецепторс”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 45 (14): 3094—102. ПМИД 12086495. дои:10.1021/јм011116о. 
  4. ^ Пујол Лереис ВА, Хита ФЈ, Гобби MD, Верди МГ, Родригуез MC, Ротхлин РП (2006). „Пхармацологицал цхарацтеризатион оф мусцариниц рецептор субтyпес медиатинг васоцонстрицтион оф хуман умбилицал веин”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 147 (5): 516—23. ПМЦ 1616972Слободан приступ. ПМИД 16444291. дои:10.1038/сј.бјп.0706654. 
  5. ^ Хоган К, Маркос Ф (2007). „Мусцариниц тyпе 1 рецепторс медиате парт оф нитриц оxиде'с вагал фацилитаторy еффецт ин тхе исолатед иннерватед рат ригхт атриум”. Нитриц Оxиде : Биологy анд Цхемистрy / Оффициал Јоурнал оф тхе Нитриц Оxиде Социетy. 16 (1): 110—7. ПМИД 16843016. дои:10.1016/ј.ниоx.2006.05.005. 
  6. ^ Мyсливецек Ј, Клеин M, Новакова M, Рицнy Ј (2008). „Тхе детецтион оф тхе нон-М2 мусцариниц рецептор субтyпе ин тхе рат хеарт атриа анд вентрицлес”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 378 (1): 103—16. ПМИД 18443764. дои:10.1007/с00210-008-0285-8. 
  7. ^ Лау БК, Ваугхан ЦW (2008). „Мусцариниц модулатион оф сyнаптиц трансмиссион виа ендоцаннабиноид сигналлинг ин тхе рат мидбраин периаqуедуцтал граy”. Молецулар Пхармацологy. 74 (5): 1392—8. ПМИД 18678620. дои:10.1124/мол.108.045872. 

Види још[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]