Пропиламин

Пропиламин
Називи
	IUPAC назив Propan-1-amin
	Други називи 1-Аминопропан; n-Пропиламин
Идентификација
CAS број	107-10-8 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
Бајлштајн	1098243
ChEBI	ЦХЕБИ:39870 ;
ChemSpider	7564 ;
ECHA InfoCard	100.003.149
EC број	203-462-3
Гмелин Референца	1529
PubChem C ID	7852;
RTECS	УХ9100000
УН број	1277
	SMILES CCCN; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C3H9N
Моларна маса	59,11 g·mol−1
Агрегатно стање	Безбојна течност
Мирис	слично амонијаку
Густина	719 mg mL–1
Тачка топљења	18.742 °C; 33.767 °F; 19.015 K
Растворљивост у води	меша се
log P	0,547
Напон паре	33,01 kPa (на 20 °C)
kH	660 μmol Pa−1 kg−1
Индекс рефракције (nD)	1,388
Термохемија
Специфични топлотни капацитет, C	162,51 J K−1 mol−1
Стандардна моларна ентропија So298	227,44 J K−1 mol−1
Стд енталпија; формирања (ΔfH⦵298)	−101,9–−101,1 kJ mol−1
Стд енталпија; сагоревања ΔcHо298	−2,368–−2,362 MJ mol−1
Опасности
ГХС графикони
ГХС сигнална реч	DANGER
ГХС опис опасности	Х225, Х302, Х311, Х314, Х331
ГХС мере предострожности	П210, П261, П280, П305+351+338, П310
ЕУ класификација (ДСД)	Ф C
R-oznake	R11, R20/21/22, R34
S-oznake	S26, S36/37/39, S45
Tačka paljenja	−30 °C
Експлозивни лимити	2–10.4%
	Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ):
ЛД50 (ЛД50)	370 mg kg−1(орално, пацов); 402,6 mg kg−1 (дермално, зец)
Сродна једињења
Сродне алканамини	Етиламин, етиленедиамин, изопропиламин, 1,2-диаминопропан, 1,3-диаминопропан, изобутиламин, терт-бутиламин, n-бутиламин
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Пропиламин (n-пропиламин) је амин са хемијском формулом C₃H₉N. Пропиламин је слаба база са K_b вредношћу од 4.7 × 10⁻⁴.

Припрема[уреди | уреди извор]

Пропил амин хидрохлорид се може припремити реакцијом 1-пропил алкохола са амонијум хлоридом у води на високој температури и притиску користећи Луисову киселину као катализатор са фери хлоридом.

Референце[уреди | уреди извор]

^ „Пропyламине - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 26. 3. 2005. Идентифицатион анд Релатед Рецордс. Приступљено 4. 5. 2012.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

International Chemical Safety Card

[1] „Пропyламине - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 26. 3. 2005. Идентифицатион анд Релатед Рецордс. Приступљено 4. 5. 2012.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[1]

[2]

[3]