Пропилнорапоморфин

С Википедије, слободне енциклопедије
Пропилнорапоморфин
IUPAC име
(6aS)-6-пропил-5,6,6а,7-тетрахидро-4H-дибензо[де,г]хинолин-10,11-диол
Клинички подаци
Начин применеОрално
Правни статус
Правни статус
  • Унцонтроллед
Идентификатори
CAS број57559-68-9 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 5311191
ChemSpider4470712
Хемијски подаци
ФормулаC19H21NO2
Моларна маса295,38 g/mol
  • CCCN1CCC2=CC=CC3=C2C1CC4=C3C(=C(C=C4)O)O

N-n-Пропилнорапоморфин (NPA) је дериват апорфина који делује као допамински агонист. Он је блиско сродан са апоморфином.[1][2] Показано је да код глодара између осталог производи хиперактивност, стереотипију, хипотермију, антиноцепцију, и ерекцију.[3][4][5][6]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Миллер РЈ, Келлy ПХ, Неумеyер ЈЛ (1976). „Апорпхинес. 15. Ацтион оф апорпхине алкалоидс он допаминергиц мецханисмс ин рат браин”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 35 (1): 77—83. ПМИД 943290. дои:10.1016/0014-2999(76)90302-2. 
  2. ^ Цреесе I, Падгетт L, Фаззини Е, Лопез Ф (1979). „3Х-Н-н-пропyлнорапоморпхине: а новел агонист лиганд фор централ допамине рецепторс”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 56 (4): 411—2. ПМИД 477735. дои:10.1016/0014-2999(79)90274-7. 
  3. ^ Менон МК, Цларк WГ, Неумеyер ЈЛ (1978). „Цомпарисон оф тхе допаминергиц еффецтс оф апоморпхине анд (-)-Н-н-пропyлнорапоморпхине”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 52 (1): 1—9. ПМИД 569056. дои:10.1016/0014-2999(78)90015-8. 
  4. ^ Риффее WХ, Wилцоx РЕ, Смитх РВ (1979). „Стереотyпиц анд хyпотхермиц еффецтс оф апоморпхине анд Н-н-пропyлнорапоморпхине ин мице”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 54 (3): 273—7. ПМИД 570924. дои:10.1016/0014-2999(79)90086-4. 
  5. ^ Неумеyер ЈЛ; Реинхард ЈФ; Дафелдецкер WП; et al. (1976). „Aporphines. 14 Dopaminergic and antinociceptive activity of aporphine derivatives. Synthesis of 10-hydroxyaporphines and 10-hydroxy-N-n-propylnoraporphine”. Journal of Medicinal Chemistry. 19 (1): 25—9. PMID 942751. doi:10.1021/jm00223a006. 
  6. ^ Benassi-Benelli A, Ferrari F, Quarantotti BP (1979). „Penile erection induced by apomorphine and N-n-propyl-norapomorphine in rats”. Archives Internationales De Pharmacodynamie Et De Thérapie. 242 (2): 241—7. PMID 44457. 

Vidi još[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]