Сукцински анхидрид

Сукцински анхидрид
Називи
	IUPAC назив oksolan-2,5-dion
	Други називи Анхидрид сукцинске киселине; Сукцинил оксид; Дихидро-2,5-фурандион
Идентификација
CAS број	108-30-5 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:36595 ;
ChemSpider	7634 ;
ECHA InfoCard	100.003.246
КЕГГ	Ц19524 ;
PubChem C ID	7922;
	SMILES O=C1OC(=O)CC1; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C4H4O3
Моларна маса	114,073 g/mol
Агрегатно стање	безбојне кристалне игле
Густина	4,16 g·cm−3
Тачка топљења	119–120 °C
Тачка кључања	261 °C
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Сукцински анхидрид (дихидро-2,5-фурандион) је органско једињење са молекулском формулом C₄H₄O₃. Он је анхидрид сукцинске киселине.^[6]^[7]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ ^а ^б ^в Record of CAS RN 108-30-5 in the GESTIS Substance Database from the IFA
^ Mclean, A.; Adams, R.: Succinic-α-d2,α'-d2, Acid and Its Derivatives in J. Am. Chem. Soc. 58 (1936) 804–810. . дои:10.1021/ја01296а038. Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ)
^ Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0.
^ Смитх, Мицхаел Б.; Марцх, Јеррy (2007). Адванцед Органиц Цхемистрy: Реацтионс, Мецханисмс, анд Струцтуре (6тх изд.). Неw Yорк: Wилеy-Интерсциенце. ИСБН 0-471-72091-7.

Види још[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Chemical data

[1] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[GESTIS-4] а ^б ^в Record of CAS RN 108-30-5 in the GESTIS Substance Database from the IFA

[5] Mclean, A.; Adams, R.: Succinic-α-d2,α'-d2, Acid and Its Derivatives in J. Am. Chem. Soc. 58 (1936) 804–810. . дои:10.1021/ја01296а038. Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ)

[Clayden1st-6] Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0.

[March6th-7] Смитх, Мицхаел Б.; Марцх, Јеррy (2007). Адванцед Органиц Цхемистрy: Реацтионс, Мецханисмс, анд Струцтуре (6тх изд.). Неw Yорк: Wилеy-Интерсциенце. ИСБН 0-471-72091-7.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]