Тетрахидрофолна киселина

{{chembox-lat | verifiedrevid = 444219204 | ImageFile = Tetrahydrofolic acid.svg | ImageSize = 250px | IUPACName = (2S)-2-{[4-({[(6R)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropteridin-6-yl]methyl}amino)phenyl]formamido}pentanedioic acid | OtherNames = | Section1 = ! colspan=2 style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Identifikacija

|-

|

CAS broj

|

• 29347-89-5

|-

|

3D model (Jmol)

|

• interaktivna slika

|-

| ChEBI

|

• CHEBI:20506 ^Y

|-

| ChemSpider

|

• 82572 ^Y

|- | DrugBank

|

• DB00116 ^Y

|-

| KEGG

|

• C00101 ^Y

|- | MeSH | 5,6,7,8-tetrahydrofolic+acid |-

|

PubChem C ID

|

• 91443

|-

| align="center" colspan="2" | |-

| colspan="2" |

SMILES

• O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC3N/C2=C(/N/C(=N\C2=O)N)NC3)CCC(=O)O

|- | Section2 = ! colspan=2 style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Svojstva

|-

|

Hemijska formula

| C₁₉H₂₃N₇O₆

|- | Molarna masa

| 445,43 g/mol

|- | Section3 = }}

Tetrahidrofolna kiselina (tetrahidrofolat) je derivat folne kiseline.

Metabolizam

Human sinteza

Ona nastaje iz dihidrofolne kiseline dejstvom dihidrofolatne reduktaze. Ova reakcija je inhibisana metotreksatom.

On se konvertuje u 5,10-metilentetrahidrofolat putem serin hidroksimetiltransferaze.

Bakterijska sinteza

Mnoge bakterije koriste dihidropteroat sintetazu za formiranje dihidropteroata. Taj enzim nema funkciju kod ljudi, što ga čini korisnom metom za sulfonamidne antibiotike, koji se nadmeću sa PABA prekursorom.