Тиоцијанска киселина

С Википедије, слободне енциклопедије
Tiocijanska kiselina[1]
Skeletal formula of thiocyanic acid
Skeletal formula of thiocyanic acid
Skeletal formula of thiocyanic acid with the explicit hydrogen added
Skeletal formula of thiocyanic acid with the explicit hydrogen added
Spacefill model of thiocyanic acid
Nazivi
IUPAC naziv
Nitridosulfanidougljenik[2]
Identifikacija
3D model (Jmol)
3DMet B00344
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.006.672
EC broj 207-337-4
Gmelin Referenca 25178
KEGG[3]
MeSH thiocyanic+acid
  • SC#N
Svojstva
CHNS
Molarna masa 59,09 g·mol−1
Meša se
log P 0,429
Kiselost (pKa) 0,926
Baznost (pKb) 13,071
Opasnosti
Harmful Xn
R-oznake R20/21/22, R32, R52/53
S-oznake (S2), S13
Srodna jedinjenja
Srodne alkannitrili
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Tiocijanska kiselna je hemijsko jedinjenje sa formulom HSCN, koje postoji kao smeša sa izomernim jedinjenjem izotiocijanskom kiselinom (HNCS).[6] Ona je sumporni analog cijanske kiseline (HOCN).

Ona je umereno slaba kiselina, sa pKa od 1,1 na 20°C i ekstrapolisanom jonskom jačinom od nula.[7]

Smatra se da HSCN ima trostruku vezu između ugljenika i azota. Ona je primećena spektroskopskim putem ali nije bila izolovana kao čista supstanca.[8]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 9257.
  2. ^ „thiocyanic acid (CHEBI:29200)”. Chemical Entities of Biological Interest. USA: European Bioinformatics Institute. 18. 10. 2009. Main. Приступљено 5. 6. 2012. 
  3. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  4. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  5. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  6. ^ Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001). Inorganic Chemistry. Academic Press: San Diego. ISBN 978-0-12-352651-9. 
  7. ^ Martell, A. E.; Smith, R. M.; Motelaitis, R. J. NIST Database 46 National Institute of Standards and Technology: Gaithersburg, MD, 2001.
  8. ^ Wierzejewska, M.; Mielke, Z. (2001). „Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers”. Chemical Physics Letters. 349: 227—234. doi:10.1016/S0009-2614(01)01180-0. 

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]