Трополон

С Википедије, слободне енциклопедије
Трополон[1]
Скелетал формула оф трополоне
Скелетал формула оф трополоне
Спаце-филлинг модел оф трополоне
Спаце-филлинг модел оф трополоне
Називи
IUPAC назив
2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
Други називи
2-Хидрокситропон; Пурпурокатехол
Идентификација
3Д модел (Jmol)
УНИИ
  • C1=CC=C(C(=O)C=C1)O
Својства
C7H6O2
Моларна маса 122,12 g/mol
Тачка топљења 50–52 °C
Тачка кључања 80–84°C (0.1 mmHg)
Kiselost (pKa) 6.89
Baznost (pKb) -0.5
Opasnosti
S-oznake S22 S24/25
Tačka paljenja 112 °C
Сродна једињења
Сродна једињења
Хинокитиол (4-изопропил-трополон)
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Трополон је дериват тропона са хидроксилном групом у 2-позицији.

Два могућа метода за синтезу трополона су:

Синтеза трополона
Синтеза трополона

Овај молекул је инхибитор грождане полифенолне оксидазе.[4][5]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Tropolone at Sigma-Aldrich
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Time-dependent inhibition of grape polyphenol oxidase by tropolone. Edelmira Valero, Manuela Garcia-Moreno, Ramon Varon and Francisco Garcia-Carmona, J. Agric. Food Chem., 1991, 39 (6), pp 1043–1046, . doi:10.1021/jf00006a007.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  5. ^ Chedgy, Russell. Secondary metabolites of Western red cedar (Thuja plicata): their biotechnological applications and role in conferring natural durability. LAP Lambert Academic Publishing, 2010. ISBN 3838346610., ISBN 978-3838346618

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]