У-69593

С Википедије, слободне енциклопедије
У-69593
IUPAC име
Н-метхyл-2-пхенyл-Н-[(5Р,7С,8С)-7-(пyрролидин-1-yл)-1-оxаспиро[4.5]дец-8-yл]ацетамиде
Идентификатори
CAS број96744-75-1 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 105104
IUPHAR/BPS1655
ChemSpider94828
Хемијски подаци
ФормулаC22H32N2O2
Моларна маса356.50 g/mol
  • O=C(N([C@H]3CC[C@]1(OCCC1)C[C@@H]3N2CCCC2)C)Cc4ccccc4

U-69,593 је лек који делује као потентан и селективан агонист κ1-опиоидног рецептора.[1][2][3] Било је показано у животињским студијама да производи аналгетичке,[1][4][5] антиинфламаторне,[6] и анксиолитичке ефекте (у ниским дозама),[7][8][9] као и респираторну депресију,[5] и диурезу,[10] док има мало утицаја на гастроинтестиналну мотилност.[1] Он такође инхибира периферну секрецију окситоцина и вазопресина код пацова, мада не производи ту врту ефекта у централном нервном систему.[11][12]

Види још[уреди | уреди извор]

Литература[уреди | уреди извор]

  1. ^ а б в Ла Регина А, Петрилло П, Сбаццхи M, Тавани А (1988). „Интерацтион оф У-69,593 wитх му-, алпха- анд каппа-опиоид биндинг ситес анд итс аналгесиц анд интестинал еффецтс ин ратс”. Лифе Сциенцес. 42 (3): 293—301. ПМИД 2826959. 
  2. ^ Фреy ХХ (1988). „Еффецт оф му- анд каппа-опиоид агонистс он тхе елецтроцонвулсиве сеизуре тхресхолд ин мице анд антагонисм бy налоxоне анд МР 2266”. Пхармацологy & Тоxицологy. 62 (3): 150—4. ПМИД 2836842. 
  3. ^ Зукин РС, Егхбали M, Оливе D, Унтерwалд ЕМ, Темпел А (1988). „Цхарацтеризатион анд висуализатион оф рат анд гуинеа пиг браин каппа опиоид рецепторс: евиденце фор каппа 1 анд каппа 2 опиоид рецепторс”. Процеедингс оф тхе Натионал Ацадемy оф Сциенцес оф тхе Унитед Статес оф Америца. 85 (11): 4061—5. ПМЦ 280361 Слободан приступ. ПМИД 2836869. 
  4. ^ Миллан МЈ, Цзłонкоwски А, Липкоwски А, Херз А (1989). „Каппа-опиоид рецептор-медиатед антиноцицептион ин тхе рат. II. Супраспинал ин аддитион то спинал ситес оф ацтион”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 251 (1): 342—50. ПМИД 2571723. 
  5. ^ а б Франце ЦП, Медзихрадскy Ф, Wоодс ЈХ (1994). „Цомпарисон оф каппа опиоидс ин рхесус монкеyс: бехавиорал еффецтс анд рецептор биндинг аффинитиес”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 268 (1): 47—58. ПМИД 8301589. 
  6. ^ Биндер W; Мацхелска Х; Моуса С; et al. (2001). „Аналгесиц анд антиинфламматорy еффецтс оф тwо новел каппа-опиоид пептидес”. Анестхесиологy. 94 (6): 1034—44. ПМИД 11465595. 
  7. ^ Приветте ТХ, Терриан ДМ (1995). „Каппа опиоид агонистс продуце анxиолyтиц-лике бехавиор он тхе елеватед плус-мазе”. Псyцхопхармацологy. 118 (4): 444—50. ПМИД 7568631. 
  8. ^ Wалл ПМ, Мессиер C (2000). „У-69,593 мицроињецтион ин тхе инфралимбиц цортеx редуцес анxиетy анд енханцес спонтанеоус алтернатион меморy ин мице”. Браин Ресеарцх. 856 (1-2): 259—80. ПМИД 10677636. дои:10.1016/С0006-8993(99)01990-3. 
  9. ^ Wалл ПМ, Мессиер C (2000). „Цонцуррент модулатион оф анxиетy анд меморy”. Бехавиоурал Браин Ресеарцх. 109 (2): 229—41. ПМИД 10762693. дои:10.1016/С0166-4328(99)00177-1. 
  10. ^ Соулард CD, Гуериф С, Паyне А, Дахл СГ (1996). „Дифферентиал еффецтс оф федотозине цомпаред то отхер каппа агонистс он диуресис ин ратс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 279 (3): 1379—85. ПМИД 8968362. 
  11. ^ Ван де Хеијнинг БЈ, Коеккоек-Ван ден Херик I, Ван Wимерсма Греиданус ТБ (1991). „Тхе опиоид рецептор субтyпес му анд каппа, бут нот делта, аре инволвед ин тхе цонтрол оф тхе васопрессин анд оxyтоцин релеасе ин тхе рат”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 209 (3): 199—206. ПМИД 1665795. 
  12. ^ Мелис МР, Станцампиано Р, Гесса ГЛ, Аргиолас А (1992). „Превентион бy морпхине оф апоморпхине- анд оxyтоцин-индуцед пениле ерецтион анд yаwнинг: сите оф ацтион ин тхе браин”. Неуропсyцхопхармацологy : Оффициал Публицатион оф тхе Америцан Цоллеге оф Неуропсyцхопхармацологy. 6 (1): 17—21. ПМИД 1315136. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=U-69593&oldid=27445299”