ЗМ-241,385

ЗМ-241,385
Називи
	IUPAC назив 4-(2-(7-amino-2-(furan-2-il)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-ilamino)etil)fenol
Идентификација
CAS број	139180-30-6 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	153646 ;
ECHA InfoCard	100.216.533
ИУПХАР/БПС	405;
PubChem C ID	176407;
	SMILES Oc1ccc(CCNc2nc3nc(c4ccco4)nn3c(N)n2)cc1; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C16H15N7O2
Моларна маса	337,34 g·mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

ZM-241,385 је антагонист високог афинитета који је селективан за аденосински А_2А рецептор.^[3]

У животињским моделима је показано да ZM-241,385 пружа заштиту против бета амилоидне неуротоксичности и да стога може да буде користан у третману Алцхајмерове болести.^[4]ZM-241,385 исто тако повећава отпуштање допамина изведеног из L-ДОПА и стога је користан у третману Паркинсонове болести.^[5]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Палмер ТМ, Поуцхер СМ, Јацобсон КА, Стилес ГЛ (1995). „¹²⁵I-4-(2-(7-амино-2-(2-фурyл)(1,2,4)триазоло(2,3-а)(1,3,5) триазин-5-yл-амино)етхyл)пхенол, а хигх аффинитy антагонист радиолиганд селецтиве фор тхе А2а аденосине рецептор”. Молецулар Пхармацологy. 48 (6): 970—4. ПМИД 8848012. Архивирано из оригинала 07. 09. 2008. г. Приступљено 28. 09. 2012.
^ Далл'Игна ОП, Порциúнцула ЛО, Соуза ДО, Цунха РА, Лара ДР, Далл'лгна ОП (2003). „Неуропротецтион бy цаффеине анд аденосине А2А рецептор блоцкаде оф бета-амyлоид неуротоxицитy”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 138 (7): 1207—9. ПМЦ 1573785 . ПМИД 12711619. дои:10.1038/сј.бјп.0705185.
^ Гоłембиоwска К, Дзиубина А (2004). „Стриатал аденосине А(2А) рецептор блоцкаде инцреасес еxтрацеллулар допамине релеасе фоллоwинг л-ДОПА администратион ин интацт анд допамине-денерватед ратс”. Неуропхармацологy. 47 (3): 414—26. ПМИД 15275831. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2004.04.018.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

ЗМ+241385 на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[pmid8848012-3] Палмер ТМ, Поуцхер СМ, Јацобсон КА, Стилес ГЛ (1995). „¹²⁵I-4-(2-(7-амино-2-(2-фурyл)(1,2,4)триазоло(2,3-а)(1,3,5) триазин-5-yл-амино)етхyл)пхенол, а хигх аффинитy антагонист радиолиганд селецтиве фор тхе А2а аденосине рецептор”. Молецулар Пхармацологy. 48 (6): 970—4. ПМИД 8848012. Архивирано из оригинала 07. 09. 2008. г. Приступљено 28. 09. 2012.

[pmid12711619-4] Далл'Игна ОП, Порциúнцула ЛО, Соуза ДО, Цунха РА, Лара ДР, Далл'лгна ОП (2003). „Неуропротецтион бy цаффеине анд аденосине А2А рецептор блоцкаде оф бета-амyлоид неуротоxицитy”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 138 (7): 1207—9. ПМЦ 1573785 . ПМИД 12711619. дои:10.1038/сј.бјп.0705185.

[pmid15275831-5] Гоłембиоwска К, Дзиубина А (2004). „Стриатал аденосине А(2А) рецептор блоцкаде инцреасес еxтрацеллулар допамине релеасе фоллоwинг л-ДОПА администратион ин интацт анд допамине-денерватед ратс”. Неуропхармацологy. 47 (3): 414—26. ПМИД 15275831. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2004.04.018.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]