Maltoza

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Maltoza
Maltose
Maltose
Isomaltose
Isomaltose
Nazivi
IUPAC naziv
2-(hydroxymethyl)-6-[4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
Drugi nazivi
4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-glucose
Isomaltose
6-O-α-D-Glucopyranosyl-D-glucose
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.651
MeSH Maltose
  • OC[C@H]1O[C@H](O[C@H
    ]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O
    [C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
Svojstva
C12H22O11
Molarna masa 342,30 g/mol
Agregatno stanje beli prah ili kristali
Gustina 1,54 g/cm3[3]
Tačka topljenja 160–165 °C (anhidrat)
102-103 °C (monohidrat)
1.080 g/mL (20 °C) у води [3]
Хирална ротација [α]D +140.7º (H2O, c = 10) [4][4]
Srodna jedinjenja
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25°C [77°F], 100 kPa).
DaY verifikuj (šta je DaYNeN ?)
Reference infokutije

Maltoza, je disaharid izgrađen od dve jedinice glukoze spojene α(1→4) vezom. Drugi je član važne biohemijske serije glukoznih lanaca. Dodatak još jedne jedinice glukoze daje maltotriozu, dok je lanac četiri glukoze maltotetroza, itd.[5] Dalje dodavanje daje dekstrine, koji se takođe nazivaju maltodekstrinima, i konačno skrob.

Maltoza se hidrolizom može razložiti na dva molekula glukoze. U živim organizmima, enzim maltaza ovo postiže vrlo brzo.[6] U laboratoriji zagrevanje sa jakom kiselinom nekoliko minuta postiže isti efekat.

Galerija[uredi | uredi izvor]

Vidi još[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  uredi
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ a b MSDS za maltozu monohidrat Arhivirano na sajtu Wayback Machine (12. септембар 2006), Приступљено 12. 4. 2013.
  4. ^ а б Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3. 
  5. ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  6. ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams, ur. (2002). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (5. izd.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. str. 647. ISBN 0781744431. 

Literatura[uredi | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]