Ribuloza
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv
(3R,4R)-1,3,4,5-Tetrahydroxypentan-2-one
| |||
Drugi nazivi
D-erythro-2-Pentulose
Adonose Arabinulose Araboketose Ribosone | |||
Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
MeSH | Ribulose | ||
| |||
Svojstva | |||
C5H10O5 | |||
Molarna masa | 150,13 g·mol−1 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25°C [77°F], 100 kPa). | |||
Reference infokutije | |||
Ribuloza je ketopentoza – monosaharid koji sadrži pet atoma ugljenika, kao i ketonsku funkcionalnu grupu. Hemijska formula mu je C5H10O5. Moguća su dva enantiomera, D-ribuloza (D-eritro-pentuloza) i L-ribuloza (L-eritro-pentuloza).[3] D-ribuloza je posrednik u proizvodnji D-arabitola kod gljiva.[4][5]
Kao 1,5-bisfosfat, kombinuje se sa CO2 na početku fotosintetskog procesa kod zelenih biljaka; d-ribuloza je diastereomer d-ksiluloze.
Sintetički vid ribuloze, poznat kao sukroribuloza se nalazi u mnogim vrstama veštačkih zaslađivača.
Reference[uredi | uredi izvor]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
- ^ Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3.
- ^ Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0911910131.