Ribuloza

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
D-Ribulose
Nazivi
IUPAC naziv
(3R,4R)-1,3,4,5-Tetrahydroxypentan-2-one
Drugi nazivi
D-erythro-2-Pentulose
Adonose
Arabinulose
Araboketose
Ribosone
Identifikacija
3D model (Jmol)
MeSH Ribulose
  • D: C([C@H]([C@H](C(=O)CO)O)O)O
    L: OCC([C@@H](O)[C@@H](O)CO)=O
Svojstva
C5H10O5
Molarna masa 150,13 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25°C [77°F], 100 kPa).
Reference infokutije

Ribuloza je ketopentozamonosaharid koji sadrži pet atoma ugljenika, kao i ketonsku funkcionalnu grupu. Hemijska formula mu je C5H10O5. Moguća su dva enantiomera, D-ribuloza (D-eritro-pentuloza) i L-ribuloza (L-eritro-pentuloza).[3] D-ribuloza je posrednik u proizvodnji D-arabitola kod gljiva.[4][5]

Kao 1,5-bisfosfat, kombinuje se sa CO2 na početku fotosintetskog procesa kod zelenih biljaka; d-ribuloza je diastereomer d-ksiluloze.

Sintetički vid ribuloze, poznat kao sukroribuloza se nalazi u mnogim vrstama veštačkih zaslađivača.

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  uredi
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  4. ^ Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3. 
  5. ^ Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0911910131. 

Literatura[uredi | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]