Čarg—Štrausov sindrom

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Čarg—Štrausov sindrom
Klasifikacija i spoljašnji resursi
SpecijalnostImunologija, reumatologija
MKB-10M30.1
MKB-9-CM446.4
DiseasesDB2685
eMedicinemed/2926 derm/78 neuro/501
Patient UK[https://patient.info/doctor/churg-strauss-syndrome churg-strauss-syndrome Čarg—Štrausov sindrom]
MeSHD015267

Čarg—Štrausov sindrom ili alergijska granulomatoza je veoma redak oblik vaskulitisa (zapaljenje krvnih sudova). Kod bolesnika se javljaju znakovi vaskulitisa na koži i unutrašnjim organima, a ovi simptomi su često udruženi sa astmom i povećanim brojem eozinofilnih granulocita u krvi.[1]

Bolest su prvi opisali doktori Džejkob Čarg i Lote Štraus u jednoj njujorškoj bolnici 1951. godine.[2]

Etiologija[uredi | uredi izvor]

Kao i kod drugih oblika vaskulitisa, Čarg—Štrausov sindrom izaziva veći broj različitih faktora. Veruje se da neki nasledni faktori (geni), infekcija ili drugi činioci iz spoljne sredine mogu dovesti do razvoja oboljenja.[1]

Klinička slika[uredi | uredi izvor]

Bolest se javlja kod starijih muškaraca, obično nakon dugogodišnje astme. Prisutni su visoka temperatura, gubitak telesne težine nakon prodromalne faze sa alergijskom rinitisom (alergijska upala sluzokože nosa). U drugoj fazi bolesti se javljaju eozinofilni infiltrati plućnog tkiva, uz eozinofiliju (povećanje broja eozinofila u perifernoj krvi) sa slikom poliarteritisa (zapaljenje više zglobova), kao i napadi bronhijalne astme. Tada u kliničkoj slici dominiraju kožne lezije, uz pojavu purpure (crvenilo kože u vidu tačkastih krvarenja ili većih podliva), pojava gastrointestinalnih krvarenja i bola u trbuhu, kongestivna srčana insuficijencija usled nodularnog perikarditisa (oboljenja srčane maramice), endotelijalna fibroza i eozinofilni infiltrati, kao i znakovi oboljenja bubrega usled fokalnog nekrotizirajućeg glomerulonefritisa (upala bubrežnih glomerula). Kod oko 60% bolesnika se javljaju promene na zglobovima, a može biti prisutna mono- ili polineuropatija, patološke promene u paranazalnim sinusima i pojava plućnih infiltrata.[1]

Dijagnoza[uredi | uredi izvor]

Dijagnoza se postavlja na osnovu anamneze, kliničke slike, laboratorijskih nalaza (povećanje broja eozinofila i nivoa imunoglobulina E), histološkog nalaza bioptičkog uzorka kože ili pluća itd.[1]

Lečenje[uredi | uredi izvor]

Tokom terapije se primenjuju glikokortikoidi, a po potrebi i citotoksični lekovi. Osim toga, koriste se medikamenti za suzbijanje propratnih simptoma: antihipertenzivi (lekovi protiv visokog krvnog pritiska), kardiotonici (sredstva za ojačanje srčanog mišića) i antibiotici.[1]

Izvori[uredi | uredi izvor]

  1. ^ a b v g d Čarg-Štrausov sindrom Arhivirano na sajtu Wayback Machine (23. april 2009), Pristupljeno 30. 4. 2013.
  2. ^ Churg J, Strauss L (1951). "Allergic granulomatosis, allergic angiitis, and periarteritis nodosa". Am. J. Pathol. 27 (2): 277–301.


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).