beta-tokotrienol

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
β-Tocotrienol
Nazivi
IUPAC naziv
(2R)-2,5,8-trimetil-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimetiltrideka-3,7,11-trienil]-3,4-dihidrohromen-6-ol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ECHA InfoCard 100.007.008
  • CC1=CC(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C)O
Svojstva
C28H42O2
Molarna masa 410,64 g·mol−1
Opasnosti
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g., chloroformКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
1
2
0
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

β-Tokotrienol je jedno od hemijskih jedinjenja koja se smatraju vitaminom E.[3][4]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Kamal-Eldin A, Appelqvist LA (1996). „The chemistry and antioxidant properties of tocopherols and tocotrienols”. Lipids. 31 (7): 671—701. PMID 8827691. doi:10.1007/BF02522884. 
  4. ^ Clarke MW, Burnett JR, Croft KD (2008). „Vitamin E in human health and disease”. Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences. 45 (5): 417—50. PMID 18712629. doi:10.1080/10408360802118625. 

Vidi još[uredi | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]