Ibodutant

Ibodutant
IUPAC ime
	Nα-[(1- {[(6-metil-1-benzotien-2-il)karbonil]amino}ciklopentil)karbonil]-N[1-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)piperidin-4-il]metilD-fenilalaninamid
Klinički podaci
Način primene	Oralno
Identifikatori
ATC kod	none
PubChem	CID 11527495
Sinonimi	6-metil-N-[1-[[(2R)-1-[[1-(oksan-4-ilmetil)piperidin-4- il]metilamino]-1-okso-3-fenilpropan-2-il]karbamoil]ciklopentil]-1-benzotiofen-2-karboksamid
Hemijski podaci
Formula	C37H48N4O4S
Molarna masa	644,866 g/mol
	SMILES CC1=CC2=C(C=C1)C=C(S2)C(=O)NC3(CCCC3)C(=O)NC(CC4=CC=CC=C4)C(=O)NCC5CCN(CC5)CC6CCOCC6; ;

Ibodutant je kandidat leka za upalnu bolest creva, koji je razvila Menarini grupa.

Metod dejstva[uredi | uredi izvor]

Ibodutant selektivno blokira tahikininski receptor NK₂. Blokada je praktično kompletna na nanomolarnim koncentracijama.^[1]^[2]

^ H. Spreitzer (26. 5. 2008). „Neue Wirkstoffe - Ibodutant”. Österreichische Apothekerzeitung (на језику: German) (11/2008): 541.
^ S. Giuliani; M. Altamura; C. A. Maggi. „Ibodutant. Tachykinin NK₂ receptor antagonist, Treatment of irritable bowel syndrome.”. Drugs of the Future. 33 (2): 111—115.

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).