Menadion
| |
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
2-Metilnaftalen-1,4-dion
| |
| Drugi nazivi
Menafton; Vitamin K3; β-Metil-1,4-naftohinon; 2-Metil-1,4-naftodion; 2-Metil-1,4-naftohinon
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.000.338 |
| KEGG[2] | |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C11H8O2 | |
| Molarna masa | 172,18 g·mol−1 |
| Agregatno stanje | Svetlo žuti kristali |
| Gustina | 1,225 g/cm3 |
| Tačka topljenja | 105–107 °C |
| Tačka ključanja | 304.5°C @ 760mmHg |
| Nerastvoran je | |
| Opasnosti | |
| Tačka paljenja | 113,8 °C |
| Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50)
|
0,5 g/kg (oralno, miš) |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Menadion je sintetičko hemijsko jedinjenje koje se ponekad koristi kao nutricioni suplement zbog njegove aktivnosti poput vitamina K. On je analog 1,4-naftohinona sa metil grupom u 2-poziciji.[5]
Terminologija[uredi | uredi izvor]
On se ponekad naziva vitaminom K3,[6] mada derivati naftohinona bez bočnog lanca u 3-poziciji ne mogu da vrše sve funkcije vitamina K. Menadion je vitaminski prekurzor K2, iz koga se alkilacijom formiraju menahinoni (MK-n, n=1-13; K2 provitamini), i stoga je podesnije da se klasifikuje kao provitamin.
On je takođe poznat kao "menafton".[7]
Reference[uredi | uredi izvor]
- ^ The Merck Index, 11th Edition, 5714
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (2008). Fox, Debbie, ур. „Cytotoxicity Mechanism of Two Naphthoquinones (Menadione and Plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae”. PLoS ONE. 3 (12): e3999. PMC 2600608
. PMID 19098979. doi:10.1371/journal.pone.0003999.
- ^ Scott GK; Atsriku C; Kaminker P; et al. (2005). „Vitamin K3 (menadione)-induced oncosis associated with keratin 8 phosphorylation and histone H3 arylation”. Mol. Pharmacol. 68 (3): 606—15. PMID 15939799. doi:10.1124/mol.105.013474. Архивирано из оригинала 14. 12. 2019. г. Приступљено 28. 11. 2012.
- ^ „Vitamin K”. Приступљено 18. 3. 2009.
Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
