2,6-Di-tert-butilfenol

С Википедије, слободне енциклопедије
2,6-Di-tert-butylphenol
Nazivi
Drugi nazivi
2,6-bis(1,1-dimetiletil)fenol, dibutilfenol, 2,6-bis(tert-butil)fenol, i 2,6-di(1,1-dimetiletil) fenol, 2,6-DTBP, Etanoks 701, Etil 701, Etil AN 701, Irganox L 140, Isonox 103, TK 12891
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.004.441
  • Oc1c(cccc1C(C)(C)C)C(C)(C)C
Svojstva
C14H22O
Molarna masa 206,33 g·mol−1
Agregatno stanje lako topljiva bezbojna čvrsta materija
Tačka topljenja 34-36 °C
Tačka ključanja 253 °C
Opasnosti
R-oznake R22 R36 R37 R38
S-oznake S22 S36
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

2,6-Di-tert-butilfenol je organsko jedinjenje sa strukturnom formulom 2,6-((CH3)3C)2C6H3OH. Ovaj bezbojni čvrsti alkilisani fenol i njegovi derivati se industrijski koriste kao UV stabilizatori i antioksidansi za proizvode bazirane na ugljovodonicima, od petrohemikalija do plastike.

Production[уреди | уреди извор]

2,6-Di-tert-butilfenol se priprema reakcijom fenola sa izobutenom u prisustvu katalizatora aluminjium fenolata:[1]

C6H5OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2C6H3OH

Na ovaj način se proizvede oko 2,5 miliona kilograma godišnje.

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. . doi:10.1002/14356007.a19_313.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)Article Online Posting Date: June 15, 2000.

Vidi još[уреди | уреди извор]