Dioktil sebakat
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
bis(2-etilheksil) dekandioat
| |
| Sistemski IUPAC naziv
[heptan-3-il-(-3-metan-1,1-diil)-] dekanedioat | |
| Drugi nazivi
di(2-etilheksil) sebakat, Proviplast 1988
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.145 |
| |
| Svojstva | |
| (CH2)8(COOC8H17)2 | |
| Gustina | 0,9 gustine vode |
| Tačka topljenja | -48° |
| Tačka ključanja | 256 °C |
| none | |
| Napon pare | 0.000024 Pa na 37 °C |
| Opasnosti | |
| Opasnost u toku rada | reaguje sa oksidansima |
| Tačka paljenja | 210°C o.c. |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Dioktil sebakat (CH2)8(COOC8H17)2, ili di(2-etilheksil) sebakat, je organsko jedinjenje koje je diestar sebacinske kiseline i 2-etilheksanola.[3]
On je uljasta bezbojna tečnost i koristi se kao plastifikator, najčešće u C4 eksplozivu. On je takođe prisutan u Dot 5 fluidu za kočnice.
Fizičke osobinie[уреди | уреди извор]
- Relativna gustina pare (vazduh = 1): 14.7
- Radna granica izloženosti: nije definisana
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ John D. Hearn , Lindsay H. Renbaum , Xi Wang and Geoffrey D. Smith (2007). „Kinetics and products from reaction of Cl radicals with dioctyl sebacate (DOS) particles in O2: a model for radical-initiated oxidation of organic aerosols”. Phys. Chem. Chem. Phys. 9: 4803—4813. doi:10.1039/B707523E.