Levometamfetamin

Levometamfetamin
IUPAC ime
	(R)-N-metil-1-fenil-propan-2-amin
Klinički podaci
Način primene	Nazalna inhalacija
Pravni status
Pravni status	OTC;
Farmakokinetički podaci
Metabolizam	Hepatički
Izlučivanje	Renalno
Identifikatori
CAS broj	537-46-2
ATC kod	none
PubChem	CID 36604
ChemSpider	33634
UNII	44RAL3456C
KEGG	D02291
Hemijski podaci
Formula	C10H15N
Molarna masa	149,2
	SMILES N([C@@H](Cc1ccccc1)C)C; ;
	InChI InChI=1S/C10H15N/c1-9(11-2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3/t9-/m1/s1 ; Key:MYWUZJCMWCOHBA-SECBINFHSA-N ;

Levometamfetamin (l-metamfetamin, levodezoksiefedrin, l-dezoksiefedrin, levmetamfetamin) je levorotarni (R-enantiomer) metamfetamina. Levometamfetamin he simpatomimetički vazokonstriktor koji je aktivni sastojak u pojedinim nazalnim dekongestivima.

Hemija[уреди | уреди извор]

Levometamfetamin deluje na simpatički nervni sistem i ima malo uticaja na centralni nervni sistem. Smatra se da ne poseduje adikcioni potencijal poput racemskog metamphetamina ili dekstrometamfetamina. Među njegovim fiziološkim dejstvima je vazokonstrikcija što ga čini korisnim za nazalnu dekongestiju.^[1] Poluživot eliminacije levometamfetamina je između 13,3 i 15 sati.^[2]

^ Nonprescription Products to Avoid With Hypertension by W. Steven Pray, Bernhardt Professor, Nonprescription Products and Devices, College of Pharmacy, Southwestern Oklahoma State University, Weatherford, Oklahoma US Pharm. 2010;35(2):12-15. Posted 2/19/2010. Accessed via internet May 26, 2010.
^ Mendelson J; Uemura N; Harris D; et al. (2006). „Human pharmacology of the methamphetamine stereoisomers”. Clin. Pharmacol. Ther. 80 (4): 403—20. PMID 17015058. doi:10.1016/j.clpt.2006.06.013.