Uridin-difosfat glukuronska kiselina

Uridin-difosfat glukuronska kiselina
Identifikacija
CAS broj	2616-64-0;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	19951236 ;
IUPHAR/BPS	1784;
MeSH	UDP+glucuronic+acid
PubChem C ID	17473;
	SMILES OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](C=O)OP([O-])([O-])=O.O=C\1NC(=O)N(/C=C/1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C15H22N2O18P2
Molarna masa	580,285
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Uridin-difosfat glukuronska kiselina (UDP glukuronska kiselina) je šećer koji se koristi za formiranje polisaharida. On je intermedijer u biosintezi askorbinske kiseline (izuzev kod primata i zamoraca).

Ona se formira iz UDP-glukoze posredstvom UDP-glukoza 6-dehidrogenaze^[3] (EC 1.1.1.22) koristeći NAD+ kao kofaktor. Ona je izvor glukuronozilne grupe u reakcijama glukuronoziltransferaze.^[4]

Reference[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Bauer S; Kusov, YY; Shibaev, VN; Kochetkov, NK; Bielý, P; Kucár, S; Bauer, S (1975). „Uridine diphosphate 2-deoxyglucose. Chemical synthesis, enzymic oxidation and epimerization”. Biochim. Biophys. Acta. 381 (2): 301–7. PMID 1091296.
^ King C, Rios G, Green M, Tephly T (2000). „UDP-glucuronosyltransferases”. Curr Drug Metab. 1 (2): 143—161. PMID 11465080. doi:10.2174/1389200003339171.