Ахондроплазија

Из Википедије, слободне енциклопедије
Ахондроплазија
лат. Achondroplasia
Класификација и спољашњи ресурси

ICD-10 Q77.4
ICD-9 756.4
OMIM 100800
DiseasesDB 80
eMedicine radio/809
MeSH D000130

Ахондроплазија је обољење које се наслеђује аутозомно-доминантно, изражено је одмах по рођењу и најчешћи је узрок патуљастог раста. Доминантна мутација на неком од аутозомних хромозома узрокује скраћење костију удова, док су кости трупа нормалне и лобања увећана. Учесталост овог обољења је 1:25.000.[1]

Клиничка слика[уреди]

Мушкарци достижу просечан раст око 131 cm, а женске особе око 124 cm. Руке су им веома кратке - некада у виду патрљака са кратким прстима. Код беба се виђа и торакална грба (грба грудног дела кичменог стуба), а код одраслих лумбална лордоза (деформација слабинског дела кичме). Кости рамена и грудног коша су несиметрично веће од базе лобање и костију главе и лица. Последично се јављају деформитети на лактовима, коленима, кратка бутна кост, заравњена зглобна чашица (ацетабулум) на карлици итд. Длаке косе, обрва и трепавица могу бити танке и светле, а могућа је и потпуна ћелавост.

Могу се јавити компликације као што су цервикомедуларна компресија коју прате бол, атаксија, немогућност контролисања мокрења (инконтиненција) и апнеа (застој у дисању), компресија кичмене мождине која резултује респираторним арестом (стањем у коме дисање у потпуности престаје) и прогресивном квадрипарезом (делимичном одузетошћу руку и ногу).[2]

Дијагноза и лечење[уреди]

Дијагноза се поставља на основу клиничке слике, клиничког прегледа, рендгенографије, компјутеризоване томографије и нуклеарне магнетне резонанце. Веома је важно да се што раније открије овај поремећај, ради могућности хируршког лечења деформитета или краниомедуларне компресије (отварање лобање и одстрањивање наставака и лукова првог кичменог пршљена) и сталног надзора.[2]

Референце[уреди]


Star of life.svg     Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).