Рибулоза
Из Википедије, слободне енциклопедије
| D-Ribulose | |
|---|---|
 |
 |
| IUPAC име |
|
| Други називи | D-erythro-2-Pentulose Adonose Arabinulose Araboketose Ribosone |
| Идентификација | |
| CAS регистарски број | 488-84-6, (D) 2042027-5 (L) 5556-48-9 (DL) |
| ПубХем | 151261 |
| MeSH | |
| СМИЛЕС |
|
| Својства | |
| Молекулска формула | C5H10O5 |
| Моларна маса | 150.13 g mol−1 |
|
|
|
| Infobox references | |
Рибулоза је кетопентоза – моносахарид који садржи пет атома угљеника, као и кетонску функционалну групу. Хемијска формула му је C5H10O5. Могућа су два енантиомера, D-рибулоза (D-еритро-пентулоза) и L-рибулоза (L-еритро-пентулоза).[1] D-рибулоза је посредник у производњи D-арабитола код гљива.[2][3]
Као 1,5-бисфосфат, комбинује се са CO2 на почетку фотосинтетског процеса код зелених биљака; d-рибулоза је диастереомер d-ксилулозе.
Синтетички вид рибулозе, познат као сукрорибулоза се налази у многим врстама вештачких заслађивача.
Референце [уреди]
- ^ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th ed.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
- ^ Lide David R., ed. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3.
- ^ Susan Budavari, ed. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th ed.). Merck Publishing. ISBN 0911910131.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
