Хексан

Из Википедије, слободне енциклопедије
Хексан
IUPAC име
Идентификација
CAS регистарски број 110-54-3 YesY
PubChem[2][3] 8058
ChemSpider[4] 7767 YesY
EINECS број 203-777-6
DrugBank DB02764
КЕГГ[5] C11271
MeSH n-hexane
База података биолошки релевантних молекула 29021
RTECS MN9275000
СМИЛЕС
Бајлштајн 1730733
Гмелин Референца 1985
Својства
Молекулска формула C6H14
Моларна маса 86.18 g mol−1
Агрегатно стање Безбојна течност
Мирис Петролни
Густина 0,6548 g mL−1
Тачка топљења

-96--94 °C, 177-179 K, -141--137 °F

Тачка кључања

68-69 °C, 341.6-342.2 K, 155-156 °F

Растворљивост у води 9,5 mg L−1
log P 3.764
Напон паре 17,60 kPa (на 20.0 °C)
kH 7,6 nmol Pa−1 kg−1
λmax 200 nm
Индекс рефракције (nD) 1,375
Вискозност 294 μPa s
Термохемија
Стандардна енталпија стварања једињења ΔfHo298 −199,4–−198,0 kJ mol−1
Стд енталпија
сагоревања
ΔcHo298
−4180–−4140 kJ mol−1
Стандардна моларна ентропија So298 296,06 J K−1 mol−1
Специфични топлотни капацитет, C 265,2 J K−1 mol−1
Опасност
ЕУ-класификација Flammable F Harmful Xn Dangerous for the Environment (Nature) N
EU-индекс 601-037-00-0
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
2
0
 
Р-ознаке R11, R38, R48/20, R51/53, R62, R65, R67
С-ознаке (S2), S16, S29, S33, S36/37
Тачка паљења −26.0 °C
тачка спонтаног паљења 234.0 °C
Експлозивни лимити 1,2–7,7%
LD50 25 g kg−1 (орално, пацов)
Сродна једињења
Сродна алкани

 YesY (шта је ово?)   (верификуј)

Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °C, 100 kPa) материјала

Infobox references

Хексан је шести члан хомологог реда алкана са молекулском формулом CH3(CH2)4CH3. Префикс „Хекс“ означава да постоји шест атома угљеника, док „ан“ покаује да припада хомологом реду алкана. Хексанови изомери су веома нереактивни.

Референце[уреди]

  1. ^ „n-hexane – Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004.. Identification and Related Records Приступљено 31. 12. 2011.. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 

Спољашње везе[уреди]