1,2-Benzohinon
Из Википедије, слободне енциклопедије
| 1,2-Benzohinon | |
|---|---|
 |
 |
| IUPAC ime |
|
| Drugi nazivi | 1,2-benzohinon, o-benzohinon, o-hinon |
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 583-63-1 |
| PubHem | 11421 |
| HemPauk | 10941  |
| KEGG | |
| ChEBI | 17253 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C6H4O2 |
| Molarna masa | 108,0964 g/mol |
| Gustina | 1,256 g/cm3 |
| Tačka ključanja |
213.3 °C @760 mmHg |
| Opasnost | |
| Tačka paljenja | 76.4 °C |
| Srodna jedinjenja | |
| Srodna jedinjenja | 1,4-benzohinon hinon |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
1,2-Benzohinon (orto-benzohinon, cikloheksa-3,5-dien-1,2-dion) je keton, sa formulom C6H4O2. On je jedan od dva izomera hinona, dok je drugi 1,4-benzohinon. 1,2-Benzohinon je crvena supstanca, koja je rastvorna u vodi, a nerastvorna u etil etru.
1,2-Benzohinoni se formiraju oksidacijom katehola izloženih vazduhu u vodenom rastvoru,[1][2] ili putem orto oksidacije fenola.[1]
Reference [уреди]
- ^ а б Magdziak, D., Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (2002). „Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)“. Org. Lett. 4 (2): 285–288. DOI:10.1021/ol017068j. PMC 1557836. PMID 11796071.
- ^ Chanda Parulekar and Suneela Mavinkurve (2006), Formation of ortho-benzoquinone from sodium benzoate by Pseudomonas mendocina P2d. Indian Journal of Experimental Biology, volume 44, pages 157--162. Online version accessed on 2010-02-04.
- ^ Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods Section 2.3.2
Vidi još [уреди]
- 1,4-Benzohinon
- Tetrabromo-1,2-benzohinon (o-bromanil)
- Tetrahloro-1,2-benzohinon (o-hloranil)
- Tetrahidroksi-1,2-benzohinon
- Hidroksibenzohinon
