1,9-Pirazoloantron

Из Википедије, слободне енциклопедије
1,9-Pirazoloantron
IUPAC ime
Drugi nazivi Antra[1,9-cd]pirazol-6(2H)-on; Pirazolantron; Pirazoleantron; SP 600125; C.I. 70300; NSC 75890
Identifikacija
CAS registarski broj 129-56-6 YesY
PubChem[1][2] 8515
ChemSpider[3] 8201 YesY
DrugBank DB01782
ChEMBL[4] CHEMBL7064 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C14H8N2O
Molarna masa 220.23 g mol−1
Agregatno stanje žut
Gustina 1,463 g cm−3
Tačka topljenja

281-282 °C, 554-555 K, 538-540 °F

Tačka ključanja

489 °C, 762 K, 912 °F

Rastvorljivost u vodi nerastvoran
Opasnost
Tačka paljenja 246.8 °C

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1,9-Pirazoloantron je hemijsko jedinjenje koje je derivat antrona. On se koristi u biohemijskim studijama kao inhbitor c-Jun N-terminalnih kinaza (JNK).[5]

Derivati 1,9-porazoloantrona imaju više različitih bioloških dejstava. Na primer, 5-(aminoalkil)amino derivati su instraživani kao potencijalni tretmani za kancer.[6]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ^ Okuno S, Saito A, Hayashi T, Chan PH (2004). „The c-Jun N-terminal protein kinase signaling pathway mediates Bax activation and subsequent neuronal apoptosis through interaction with Bim after transient focal cerebral ischemia“. J. Neurosci. 24 (36): 7879–87. DOI:10.1523/JNEUROSCI.1745-04.2004. PMID 15356200. 
  6. ^ Showalter HD, Johnson JL, Werbel LM, Leopold WR, Jackson RC, Elslager EF (1984). „5-[(Aminoalkyl)amino]-substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones as novel anticancer agents. Synthesis and biological evaluation“. J. Med. Chem. 27 (3): 253–5. DOI:10.1021/jm00369a002. PMID 6699870.