2,6-Di-tert-butilfenol
Из Википедије, слободне енциклопедије
| 2,6-Di-tert-butylphenol | |
|---|---|
 |
|
| Drugi nazivi | 2,6-bis(1,1-dimetiletil)fenol, dibutilfenol, 2,6-bis(tert-butil)fenol, i 2,6-di(1,1-dimetiletil) fenol, 2,6-DTBP, Etanoks 701, Etil 701, Etil AN 701, Irganox L 140, Isonox 103, TK 12891 |
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 128-39-2  |
| HemPauk | 29135 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C14H22O |
| Molarna masa | 206.32 g mol−1 |
| Agregatno stanje | lako topljiva bezbojna čvrsta materija |
| Tačka topljenja |
34-36 °C |
| Tačka ključanja |
253 °C |
| Opasnost | |
| R-oznake | R22 R36 R37 R38 |
| S-oznake | S22 S36 |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
2,6-Di-tert-butilfenol je organsko jedinjenje sa strukturnom formulom 2,6-((CH3)3C)2C6H3OH. Ovaj bezbojni čvrsti alkilisani fenol i njegovi derivati se industrijski koriste kao UV stabilizatori i antioksidansi za proizvode bazirane na ugljovodonicima, od petrohemikalija do plastike.
Production [уреди]
2,6-Di-tert-butilfenol se priprema reakcijom fenola sa izobutenom u prisustvu katalizatora aluminjium fenolata:[1]
- C6H5OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2C6H3OH
Na ovaj način se proizvede oko 2,5 miliona kilograma godišnje.
Reference [уреди]
- ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a19_313Article Online Posting Date: June 15, 2000.
Vidi još [уреди]
|
||||||||
