2-Metil-1-butanol
| 2-Metil-1-butanol[1][2] | |
|---|---|
| IUPAC ime |
|
| Drugi nazivi | 2-Metilbutan-1-ol |
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 137-32-6 |
| PubHem | 8723 |
| HemPauk | 8398 |
| ChEBI | 48945 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C5H12O |
| Molarna masa | 88,148 g/mol |
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost |
| Gustina | 0,8152 g/cm3 |
| Tačka topljenja |
-117.2 °C, 156 K, -179 °F |
| Tačka ključanja |
127.5 °C, 401 K, 262 °F |
| Rastvorljivost u vodi | 31 g/L |
| Rastvorljivost | meša se sa etanolom, etrom; veoma je rastvoran u acetonu |
| Napon pare | 3 mmHg |
| Viskoznost | 4,453 mPa·s |
| Termohemija | |
| Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
-356,6 kJ·mol-1 (tečnost) -301,4 kJ·mol-1 (gas) |
| Opasnost | |
| Tačka paljenja | 50 °C |
| Tačka spontanog paljenja | 385 °C |
| Srodna jedinjenja | |
| Srodna jedinjenja | Amil alkohol |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
2-Metil-1-butanol (aktivni amil alkohol) je organsko hemijsko jedinjenje. On se koristi kao rastvarač i intermedijar u proizvodnji drugih hemikalija. 2-Metil-1-butanol je komponenta mnogih smeša amil alkohola sa industrijkom primenom.
Reakcije [уреди]
2-Metil-1-butanol se može dobiti iz fusel alkohola (jer se prirodno javlja u voću, npr. grožđu,[3]) ili se proizvodi bilo putem hidroformilacije, ili halogenacijom pentana.[2]
Reference [уреди]
- ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–374, 5–42, 6–188, 8–102, 16–22, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ а б McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron (1977), Encyclopedia of Chemical Processing and Design, 3, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 279–280, ISBN 978-0-8247-2480-1, приступљено 14. 12. 2009.
- ^ Howard, Philip H. (1993), Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, 4, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 392–396, ISBN 978-0-87371-413-6, приступљено 14. 12. 2009.
Vidi još [уреди]
|
|||||||||||||||||