Acetilcistein
| Acetilcistein | |
|---|---|
| IUPAC ime |
|
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 7218-04-4 |
| PubHem | 581, 12035 R, 94364 S |
| HemPauk | 561 |
| EINECS broj | |
| DrugBank | DB06151 |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | 28939 |
| RTECS | HA1660000 R |
| ATC | R05 ,S01XA08, V03AB23 |
| SMILES |
|
| Bajlštajn | 1724426 R |
| Gmelin Referenca | 142554 R |
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C5H9NO3S |
| Molarna masa | 163.19 g mol−1 |
| Agregatno stanje | Beli, neprozirni kristali |
| Tačka topljenja |
106-108 °C, 379-381 K, 223-226 °F |
| log P | −0,696 |
| pKa | 3,252 |
| Baznost (pKb) | 10,745 |
| Farmakologija | |
| Bioraspoloživost |
|
| Načini upotrebe |
|
| Metabolizam | Hepatčki |
| Vreme polu-uklanjanja iz organizma |
|
| Ekskrecija | Renal |
| Licenca | US |
| Legalni status | Prescription Only (S4)(AU)
|
| [[Kategorija trudnoće (farmaceutski)|Trudnoća] | B2(AU) B(US) |
| Opasnost | |
| S-oznake | S22, S24/25 |
| LD50 | 5,050 mg kg−1 (oralno, pacov) |
| Srodna jedinjenja | |
| Srodne alkanske kiseline | |
| Srodna jedinjenja | N-Acetilglicinamid |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
Acetilcistein (N-acetilcistein, N-acetil-L-cistein, NAC) je lek i nutricioni suplement koji se prvenstveno koristi kao mulolitički agens i u kontroli paracetamolskog (acetaminofenskog) predoziranja. Druge upotrebe uključuju sulfatno snabdevanje kod oboljenja kao što su autizam, gde cistein i srodne sumporne amino kiseline mogu da budu iscrpljene.[2]
Acetilcistein je derivat cisteina; jedna acetil grupa je vezana za atom azota. Ovo jedinjenje je u prodaji kao dijetetski suplement za koji se smatra da deluje kao antioksidans i da štiti jetru. On se koristi kao lek za kašalj jer raskida disulfidne veze u sluzi i utečnjava je, te se lakše iskašljava. To svojstvo je takođe koristno u redukovanju abnormalno guste sluzi kod obolelih od cistične i pulmonarne fibroze.
Reference [уреди]
- ^ „L-Cysteine, N-acetyl- - Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25 March 2005. Identification Приступљено 9 January 2012
- ^ Geier, David A.; Geier, Mark R. (2006). „A Clinical and Laboratory Evaluation of Methionine Cycle-Transsulfuration and Androgen Pathway Markers in Children with Autistic Disorders“. Hormone Research 66 (4): 182–8. DOI:10.1159/000094467. PMID 16825783.
Literatura [уреди]
- Stanislaus, Romesh; Gilg, Anne G; Singh, Avtar K; Singh, Inderjit (2005). „N-acetyl-L-cysteine ameliorates the inflammatory disease process in experimental autoimmune encephalomyelitis in Lewis rats.“. Journal of Autoimmune Diseases 2 (1): 4. DOI:10.1186/1740-2557-2-4. PMC 1097751. PMID 15869713.
Spoljašnje veze [уреди]
- CIMS India database "[1]"
- N-acetylcysteine replenishes glutathione in HIV infection. "[2]"
- British National Formulary 55, March 2008; ISBN 978-0-85369-776-3
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Acetylcysteine
- Research based information on Acetylcysteine as a nutritional supplement
|
||||||||
| Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |