Alverin

С Википедије, слободне енциклопедије
Alverin
Klinički podaci
Prodajno imeAudmonal, Profenil, Sestron, Spasmaverine
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije0,8 h
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj150-59-4 ДаY
ATC kodA03AX08 (WHO)
PubChemCID 3678
DrugBankDB01616 ДаY
ChemSpider3550 ДаY
ChEBICHEBI:518413 ДаY
ChEMBLCHEMBL253371 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC20H27N
Molarna masa281,435
  • CCN(CCCC1=CC=CC=C1)CCCC1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C20H27N/c1-2-21(17-9-15-19-11-5-3-6-12-19)18-10-16-20-13-7-4-8-14-20/h3-8,11-14H,2,9-10,15-18H2,1H3 ДаY
  • Key:ZPFXAOWNKLFJDN-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka ključanja2.125 °C (3.857 °F)

Alverin je organsko jedinjenje, koje sadrži 20 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 281,435 Da.[1][2][3][4][5]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 1
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 9
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 5,4
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -6,3
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 3,2

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Hayase M, Hashitani H, Suzuki H, Kohri K, Brading AF: Evolving mechanisms of action of alverine citrate on phasic smooth muscles. Br J Pharmacol. 2007 Dec;152(8):1228-38. Epub 2007 Oct 15. PMID 17934514
  2. ^ Wittmann T, Paradowski L, Ducrotte P, Bueno L, Andro Delestrain MC: Clinical trial: the efficacy of alverine citrate/simeticone combination on abdominal pain/discomfort in irritable bowel syndrome - a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Aliment Pharmacol Ther. 2010 Mar;31(6):615-24. Epub 2009 Dec 10. PMID 20003095
  3. ^ Ju D, Wang X, Xie Y: Dyclonine and alverine citrate enhance the cytotoxic effects of proteasome inhibitor MG132 on breast cancer cells. Int J Mol Med. 2009 Feb;23(2):205-9. PMID 19148544
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).