Anhidrid sirćetne kiseline

Из Википедије, слободне енциклопедије
Anhidrid sirćetne kiseline
IUPAC ime
Naziv po klasifikaciji etanoiski anhidrid
Drugi nazivi Etanoil etanoat
Acetil oksid
Identifikacija
CAS registarski broj 108-24-7 YesY
PubChem[1][2] 7918
ChemSpider[3] 7630 YesY
UNII 2E48G1QI9Q YesY
EINECS broj 203-564-8
ChEBI 36610
RTECS AK1925000
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C4H6O3
Molarna masa 102.09 g mol−1
Agregatno stanje čista tečnost
Gustina 1.082 g cm−3, tečnost
Tačka topljenja

−73.1 °C, 200 K, -100 °F

Tačka ključanja

139.8 °C, 413 K, 284 °F

Rastvorljivost u vodi 2.6 g/100 mL
Indeks refrakcije (nD) 1.3901
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) ICSC 0209
ЕU-klasifikacija Korozivan (C)
EU-indeks 607-008-00-9
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
2
1
W
R-oznake R10, R20/22, R34
S-oznake (S1/2), S26, S36/37/39, S45
Tačka paljenja 49 °C
Tačka spontanog paljenja 316 °C
Eksplozivni limiti 2.7–10.3%
Srodna jedinjenja
Srodne materije: anhidridi kiselina Propioniski anhidrid
Srodna jedinjenja Sirćetna kiselina
Acetil hlorid

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Anhidrid sirćetne kiseline (Acetanhidrid, etanski anhidrid) je hemijsko jedinjenje sa formulom (CH3CO)2O.[4] On se obeležava sa Ac2O. On je najjednostavniji kiselinski anhidrid koji se može izolovati. Acet anhidrid nalazi široku primenu kao reagens u organskoj sintezi. On je bezbojna tečnost koja ima jak miris sirćetne kiseline, koja se formira reakcijom sa vlagom iz vazduha.

Anhidrid mravlje kiseline je još jednostavniji kiselinski anhidrid, ali se spontano razlaže, posebno kad se odstrani iz rastvora.

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Acetic anhydride was first synthesized in 1852 by French chemist Charles Frédéric Gerhardt (1816-1856). See: Charles Gerhardt (1852) “Recherches sur les acides organiques anhydres,” Comptes Rendus, vol. 34, pages 755-758.

Spoljašnje veze[уреди]