Atosiban

Atosiban
IUPAC ime
	1-(3-Merkaptopropanoinska kiselina)-; 2-(O-etil-D-tirozin)-4-L-treonin-; 8-L-ornitin-oksitocin
Klinički podaci
Prodajno ime	Tractocile, Antocin
Drugs.com	Internacionalno ime leka
Način primene	IV
Pravni status
Pravni status	UK: POM (Samo na recepat) ;
Identifikatori
CAS broj	90779-69-4
ATC kod	G02CX01 (WHO)
PubChem	CID 5311010
IUPHAR/BPS	2213
ChemSpider	4470550
UNII	081D12SI0Z
KEGG	D03008
ChEMBL	CHEMBL378642
Hemijski podaci
Formula	C43H67N11O12S2
Molarna masa	994.199 g/mol
	SMILES O=C(N)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]3N(C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)CCSSC1)Cc2ccc(OCC)cc2)[C@@H](C)CC)[C@H](O)C)CC(=O)N)CCC3)CCCN; ;
	InChI InChI=1S/C43H67N11O12S2/c1-5-23(3)35-41(63)53-36(24(4)55)42(64)50-29(20-32(45)56)38(60)51-30(43(65)54-17-8-10-31(54)40(62)49-27(9-7-16-44)37(59)47-21-33(46)57)22-68-67-18-15-34(58)48-28(39(61)52-35)19-25-11-13-26(14-12-25)66-6-2/h11-14,23-24,27-31,35-36,55H,5-10,15-22,44H2,1-4H3,(H2,45,56)(H2,46,57)(H,47,59)(H,48,58)(H,49,62)(H,50,64)(H,51,60)(H,52,61)(H,53,63)/t23-,24+,27-,28+,29-,30-,31-,35-,36-/m0/s1 ; Key:VWXRQYYUEIYXCZ-OBIMUBPZSA-N ;

Atosiban (Traktocil, Antocin) je inhibitor hormona oksitocina i vazopresina. On se koristi kao intravenozni lek za sprečavanje preranog porođaja (tokolitik). Mada su inicijalna ispitivanja pokazala da može da se koristi kao nazalni sprej, i da stoga bolničko lečenje nije neophodno, on se ne koristi u toj formi. Atosiban je razvila švedska kompanija Fering Farmaceutikals, i prvi izveštaji su objavljeni 1985.^[1]

Atosiban je modifikovana forma oksitocina koja inhibira dejstvo tog hormona u materici, što dovodi do prestanka porođajnih kontrakcija.

Jedan sistematski pregled iz 2005. je pokazao da mada atosiban ima manje nuspojava nego alternativni lekovi (kao što je ritodrin), on nije bolji od plasiba, i u jednoj studiji je imao gore neonatalne ishode. Autori sugerišu da je nifedipin možda delotvorniji.^[2]

Literatura[уреди | уреди извор]

^ Akerlund M, Carlsson AM, Melin P, Trojnar J (1985). „The effect on the human uterus of two newly developed competitive inhibitors of oxytocin and vasopressin”. Acta Obstet Gynecol Scand. 64 (6): 499—504. PMID 4061066. doi:10.3109/00016348509156728.
^ Papatsonis D, Flenady V, Cole S, Liley H (2005). „Oxytocin receptor antagonists for inhibiting preterm labour”. Cochrane database of systematic reviews (Online) (3): CD004452. PMID 16034931. doi:10.1002/14651858.CD004452.pub2.

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Akerlund M, Carlsson AM, Melin P, Trojnar J (1985). „The effect on the human uterus of two newly developed competitive inhibitors of oxytocin and vasopressin”. Acta Obstet Gynecol Scand. 64 (6): 499—504. PMID 4061066. doi:10.3109/00016348509156728.

[2] Papatsonis D, Flenady V, Cole S, Liley H (2005). „Oxytocin receptor antagonists for inhibiting preterm labour”. Cochrane database of systematic reviews (Online) (3): CD004452. PMID 16034931. doi:10.1002/14651858.CD004452.pub2.

[1]

[2]