beta-Ureidoizobutirinska kiselina

Beta-Ureidoizobutirinska kiselina
Nazivi
	Preferisani IUPAC naziv 2-Metil-3-ureidopropanoinska kiselina
	Sistemski IUPAC naziv 3-(Karbamoilamino)-2-metilpropanoinska kiselina
Identifikacija
CAS broj	2905-86-4 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
3DMet	B00750
Bajlštajn	1768736
ChEBI	CHEBI:1670 ;
ChemSpider	141172 ;
ECHA InfoCard	100.236.960
KEGG	C05100 ;
MeSH	beta-ureidoisobutyric+acid
PubChem C ID	160663; 55289370 R;
	SMILES CC(C[nH]:c(:[nH2]):[o])c(:[o]):[oH]; CC(CNC(N)=O)C(O)=O; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C5H10N2O3
Molarna masa	146,15 g·mol−1
Srodna jedinjenja
Srodne alkanoinske kiseline	3-Ureidopropionska kiselina; Karbamoil aspartinska kiselina; N-Acetilaspartinska kiselina;
Srodna jedinjenja	Biuret; Bromizoval; Karbromal;
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

β-Ureidoizobutirinska kiselina je intermedijer u katabolizmu timina.

Reference[уреди | уреди извор]

^ „beta-ureidoisobutyric acid - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004. Identification. Приступљено 28. 6. 2012.
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.