Ciklični guanozin monofosfat
| Ciklični guanozin monofosfat | |
|---|---|
| IUPAC ime |
|
| Drugi nazivi | cGMP; 3',5'-ciklični GMP; Guanozin ciklični monofosfat; Ciklični 3',5'-GMP; Guanozin 3',5'-ciklični fosfat |
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 7665-99-8 |
| PubHem | 24316 |
| HemPauk | 22734 |
| MeSH | |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C10H12N5O7P |
| Molarna masa | 345.21 g mol−1 |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
Ciklični guanozin monofosfat (cGMP) je ciklični nukleotid koji je derivat guanozin trifosfata (GTP). cGMP dejstvuje kao sekundarni glasnik poput cikličnog AMP. Na primer, cGMP aktivira intracelularne protein kinaze u responsu na vezivanje membrana-nepermeabilnih peptidnih hormona na ćelijsku površinu.[1]
Садржај |
Sinteza [уреди]
cGMP sinteza je katalizovana guanilat ciklazom (GC), koja konvertuje GTP u cGMP. Za membranu-vezana GC je aktivirana peptidnim hormonima poput atrijalnog natriuretskog faktora, dok je rastvorna GC tipično aktivirana azot-monoksidom za stimulaciju cGMP sinteze.
Efekti [уреди]
cGMP je opšti regulator provodnosti jonskih kanala, glikogenolize, i ćelijske apoptoze. On takođe relaksira glatka mišićna tkiva. U krvnim sudovima, relaksacija vaskularnih glatkih mišića dovodi do vazodilacije i povišenog protoka krvi.
cGMP je sekundarni glasnik u fototransdukciji u oku. U fotoreceptorima oka sisara, prisustvo svetla aktivira fosfodiesterazu, koja degradira cGMP. Kalcijumski jonski kanali u fotoreceptorima su cGMP-kontrolisani, tako da degradacija cGMP uzrokuje zatvaranje kalcijumovih kanala, što dovodi do hiperpolarizacije fotoreceptorske membrane plazme i ultimatno do prenosa vizuelne informacije do mozga.[2] GMP i njegovi brojni derivati takođe imaju umami ukus.[3]
Vidi još [уреди]
- Hipoksantin-guanin fosforibosiltransferaza
- Ribonukleozid monofosfat
- 8-Bromoguanozin 3',5'-ciklični monofosfat (8-Br-cGMP)
Literatura [уреди]
- ^ Francis SH, Corbin JD (August 1999). „Cyclic nucleotide-dependent protein kinases: intracellular receptors for cAMP and cGMP action“. Crit Rev Clin Lab Sci 36 (4): 275–328. DOI:10.1080/10408369991239213. ISSN 1040-8363. PMID 10486703.
- ^ R. Lane Brown, Timothy Strassmaier, James D. Brady, Jeffrey W. Karpen (2006). „The Pharmacology of Cyclic Nucleotide-Gated Channels: Emerging from the Darkness“. Current Pharmaceutical Design 12 (28): 3597–613. DOI:10.2174/138161206778522100. PMC 2467446. PMID 17073662. NIHMSID: NIHMS47625.
- ^ Cairoli P, Pieraccini S, Sironi M, Morelli CF, Speranza G, Manitto P (February 2008). „Studies on umami taste. Synthesis of new guanosine 5'-phosphate derivatives and their synergistic effect with monosodium glutamate“. J. Agric. Food Chem. 56 (3): 1043–50. DOI:10.1021/jf072803c. ISSN 0021-8561. PMID 18181569.