Citrulin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Citrulin
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 627-77-0 YesY, 13594-51-9 R YesY, 372-75-8 S YesY
PubChem[2][3] 833
637599 R
9750 S
ChemSpider[4] 810 YesY, 553200 R YesY, 9367 S YesY
UNII 29VT07BGDA YesY
EINECS broj 211-012-2
DrugBank DB00155
KEGG[5] D07706
MeSH Citrulline
ChEBI 18211
ChEMBL[6] CHEMBL444814 YesY
IUPHAR ligand 722
Bajlštajn 1725417, 1725415 R, 1725416 S
Gmelin Referenca 774677 S
3DMet B01217
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C6H13N3O3
Molarna masa 175.19 g mol−1
Agregatno stanje Beli kristali
Miris Bez mirisa
log P −1,373
pKa 2,508
Baznost (pKb) 11,489
Termohemija
Standardna molarna entropija So298 254,4 J K−1 mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C 232,80 J K−1 mol−1
Srodna jedinjenja
Srodne alkanoinske kiseline
Srodna jedinjenja

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Organsko jedinjenje citrulin je α-aminokiselina. Ime jedinjenja potiče od lat. citrullus za lubenica, iz koje je prvi put izolovano 1914. Finalna identifikacija je urađena 1930.[7] Njegova hemijska formula je H2NC(O)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H. On je ključni intermedijer u ciklusu ureje, metaboličkom putu kojim životinje izlučuju amonijak.

Reference[уреди]

  1. ^ „Citrulline - Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004.. Identification Приступљено 1. 5. 2012.. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  6. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  7. ^ Fearon, William Robert (1939). „The Carbamido Diacetyl Reaction: A Test For Citrulline“. Biochemical Journal 33 (6): 902–907. 

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]