Dimetilureja

Из Википедије, слободне енциклопедије
Dimetilureja
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 96-31-1 YesY
PubChem[2][3] 7293
ChemSpider[4] 7021 YesY
KEGG[5] C16364
MeSH 1,3-dimethylurea
RTECS YS9868000
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C3H8N2O
Molarna masa 88.11 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojni, voskasti kristali
Miris Bez mirisa
Gustina 1,142 g mL−1
Tačka topljenja

377.5

Tačka ključanja

269 °C, 542.2 K, 516 °F

Rastvorljivost u vodi 765 g L−1
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 −312,1–−312,1 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
−2,0145–−2,0089 MJ mol−1
Opasnost
R-oznake R22, R24/25
Tačka paljenja 157 °C
LD50 4 g kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne ureje Karmustin
Srodna jedinjenja

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Dimetilureja (DMU, 1,3-Dimetilureja) je derivat ureje koji se koristi kao intermedijar u organskoj sintezi. Ona je bezbojni kristalni prah male toksičnosti.

Upotrebe[уреди]

1,3-Dimetilureja se koristi za sintezu kofeina, teofilina i drugih lekova, u obradi tekstila, herbicidima itd[6]. U industriji proizvodnje tekstila 1,3-dimetilureja se koristi kao intermedijar za produkciju bez-formaldehidnih jednostavnih za upotrebu agenasa za tretiranje tekstila.

Reference[уреди]

  1. ^ „1,3-dimethylurea - Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification Приступљено 10. 4. 2012.. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  6. ^ [www.inchem.org/documents/sids/sids/96311.pdf SIDS Initial Assessment Report]

Spoljašnje veze[уреди]